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das Nitrososulfhydantoin mid ebeuso die Nitrosothioglycolsaure 

 iiicht zn den eigentlichen Nitrosokorpern , sondern zu den soge- 

 uannten Isonitrosoverbindungen imd wird ihre Constitution 

 diuel! die Formeln: 



NH SH 



C— S— C = N— OH iind C = N — OH 



^R — CO COOH 



auszudriicken seiu. 



Eeductionsversuclie mit dem Isonitrososulfhydantoin liessen 

 die Bildimg- einer entsprecbenden Amidoverbindung erwarten, 

 durch welcbes Mittelglied man zu einer Amidothioglycol- 

 saure gelangeu konnte, die als nacbstes niedriges Homologe 

 des Cy ste'ins ein gewisses Interesse beansprucben wiirde. Durcb 

 Zinn und Salzsaure, sowie durcb concentrirten Jodwasserstoff 

 wird das Isonitrososulfhydantoin nun zwar reducirt, aber gleicb- 

 zeitig aucb gespalten, indem Tbiobarnstoff und Amidoessigsaure 

 entsteben : 



CgHgNgSOg-j-SH^ = CgH.NOg -4- CSNgH,. 



Beziiglicb analoger Versucbe in der Cg-Reibe wurde aus 

 j3-Jodpropiousaure und Tbiobarnstoff das Sulfbydantoin dar- 

 zustellen versucbt, dabei aber die entsprecbende Sulfbydautoin- 

 siuire oder Imidocarbamin - |5-thiomilcbsaure erbalten: 



HN = Ci^NHg)— S— CHg— CH^— COOH. 



Diese bildet farblose Nadeln oder Prismen, gibt mit salpetriger 

 Saure kein Isonitrosoderivat und zerfallt beim Erbitzen mit 

 Barytliydrat in Cyanamid und |3-Tbiomilcbsaure. Bei der Ein- 

 wirkung von Kaliumcblorat und Salzsaure entstehen daraus 

 Harnstoff und die neue |3-Sulfonpropionsaure. 



Scbliesslicb wird noeb liber ein Metbylsulfbydantoin 

 bericbtet, 



HN:= C— S— CH2 



NCH3 — CO; 



