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Verfasser Icrnte Thatsacheii kennen, welche mit dor alten 

 von Lieberraaiin imd Hamburger aufgestellteu Formel sich 

 nicht mehr gut vereinbaren lassen, will aber vor Abschluss seiner 

 Versuche keine ueue Formel aufstellen. Bei der Brorairung 

 erhielt er das neuerdings von Liebermann dargestellte Tribrom- 

 quercetin. Da aber die Zahlen, namentlich beira Acetylderivat 

 nicht gut stimmen, kann dasselbe nicht bestimmt als Tribrom- 

 derivat des Quereetins angesehen werden. Holier bromiren lasst 

 sich dasselbe nicht, vielmehr crhiilt man Tribromphloroglucin. 

 Mit verdiinnten Alkalien lasst sich alles Brom als Bromwasser- 

 stoffsaure abspalten, eine Eigenschaft, welche das vermeintliche 

 Tribromquercctin mit dem Tibromphloroglucin gemein hat. Beim 

 Behandeln des in Eisessig aufgeschlemmten Quercitrins mit iiber- 

 schiissigemBrom erhalt man neben der oben bereits beschriebenen 

 Verbindung ein Derivat, dessen Acetylproduct auf die Formel 

 eines Pentabromoctacetyl-Quercetius , (^-'2*^16^11 ^^^' Quercetin 

 angenommen), stimmen wiirde. Dieselbe Substanz erhalt man 

 auch bei der Einwirkung von liberschussigem Brom auf trockenes 

 Quercetin. 



Die interessanten Zersetzungsproducte, die Hlasiwetz und 

 Pfaundler bei der Kalischmelze des Quercetins erhalten haben, 

 konnte Verfasser bei der Einwirkung verdttnnter Alkalien nicht be- 

 kommen, Es entstehen dabei Protocatechusaure und Phloroglucin. 

 Die Zersetzuug nimmt denselben Verlauf bei der Oxydation des 

 Quercetin in alkalischer Losung durch den Sauerstoff der Luft. 

 Dnrch Kaliumchlorat iind Salzsaure wird hingegen der Phloro- 

 glucinrest ganz zerstort, so dass nur Protocatechusaure entsteht. 



Durch sorgfaltige V^ersuche an achtQuercitrinen verschiedener 

 Herkunft weist der Verfasser nach, dass die bisherige Bestim- 

 mung der Menge des bei der Zersetzuug des Quercitiins ent- 

 stehenden Quercetins keine richtigen Resultate ergeben haben. 

 Dies ist auch der Haupteiuwandj der sich bis auf weiteres gegen 

 die Formel C^^Hj^O,, machen Ijisst. Feruer wird gezeigt, dass 

 Quercitrin entgegen frilheren Angaben durch verdiinnte Essigsiiure 

 zersetzt wird. Das Quercitrin lasst sich als solches acetyliren. 

 Weitere Versuche mit Quercitrin und Quercetin behalt sich Ver- 

 fasser vor. 



