ET D'HISTOIRE NATURELLE, 443 
il n'a marqué que 8° à l'aréomètre, sa température étant ra- 
menée comme tous les liquides précédens, à 12° o R. Je 
l'ai vu cristalliser spontanément à la température de 7° +0; 
tandis que je n’avois pu cristalliser qu'à la température de la 
glace fondante l'acide dont le poids spécifique étoit 1.620. 
:Enfin l’on a rectifié ce résidu par une chaleur: très-douce, 
et il est resté dans la cornue 69 grains d'un liquide huileux, 
de couleur brune-noire , d’une odeur empyreumatique  très- 
forte, que trois fois son volume d'acide muriatique oxigéné 
ont décoloré sur le champ. Les pellicules formées ! par l’action 
de l'acide oxigéné ont été, après leur lavage dans l’eau dis- 
tillée, redissoutes complètement par de l'alcool rectifié à 38°, 
qui s'est coloré en jaune. 
Cette dernière portion d'acidé rectifié n’a pas pu cristalliser 
après 24 heures d'exposition à une température de 7°+-0. En 
effet, sa pesanteur spécifique ne s’est trouvée que de 1.620. 
Toutes les parties de cette seconde et lente rectification ont 
joui d'uné transparence parfaite, et les rayons du jour, en 
tombant dessus à-plomb , n'y produüisoient pas la moindre 
réfraction citrine. 
Il s’agissoit de savoir pourquoi l’excës de la matière hui 
leuse avoit favorisé la cristallisation de l'acide, dont la pesan- 
teur spécifique étoit 1.620. 
A cet eflet, on a soumis à une rectification plus lente la 
6° partie de la première rectification qui marquoïit 10° à la tem- 
pérature de 12° Lo, et dont le poids absolu étoit 6gr2, et 
l'on a retiré 4608 d'acide aussi clair que du cristal de roche, 
dont la pesanteur spécifique a été 1.6»0. On a laissé, à très- 
peu de chose près, 2304 d'un résidn qui avoit une couleur 
jaune foncée, et qui a cristallisé à la température de 75° +0. 
Cette fois, au lieu de le distiller presque à siccité, on a 
séparé par l’épouttément la moitié du liquide qui avoit refusé 
de cristalliser à cette température : ensuite on a fait liquéfier 
la portion cristallisée, et l'on a vu qu'elle n’avoit plus qu’une 
nuance citrine extrémement pâle, tandis que la portion qui 
avoit refusé de cristalliser, étoit devenue beaucoup plus foncée 
en couleur que ne le paroissoit le mélange des deux parties avant 
l'action d'une température de 7° +o. 
J'ai conclu de là, que la tendance de la matière huileuse 
à rester en solution, favorisoit la séparation de l'acide en deux 
parties, l'une moins concentrée qui s'emparoit de la très-grande 
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