Sulla condensazione della ftalimide col fenolo 



trata e pura del commercio; quanto ammoniaca satura a tempera- 

 tura ordinaria, non ci fu dato ottenere che una monoimidofenolfta- 

 leina che cristalHzza pure con benzina, che fonde a 262° e che è 

 in una parola identica a quella da noi ottenuta mediante la ftali- 

 mide. L' analisi diede infatti i valori seguenti ; 



Da gr. 0,2808 di sostanza si raccolsero cmc. 11 d'azoto alla temperatu- 

 ra di 22'^ ed alla pressione ridotta a zero di 7o5""",4. E su cento parti : 



Trovato calcolato per C20 Hih NO3 



N 4, 33 4, 42 



Di un diimidocomposto invece neppur la traccia. E questo ri- 

 sultato è tanto pili curioso inquantochè Burckhardt descrive con 

 tutta esattezza le condizioni nelle quali operò e noi ci siamo ad esse 

 fedelmente attenuti. D' altra parte ciò sta in armonia col non aver 

 noi potuto trasformare la monoimidofenolftaleina in diimido per ri- 

 scaldamento con ammoniaca. 



Biacetilimidofenolftaleina 



yc\H, O.CO.CH, 

 C^C,H, O.CO.CH, 



C,H, NE 



\co/ 



Si ottiene questo composto facendo bollire per un' ora 1" imi- 

 doftaleina con anidride acetica in eccesso , aggiungendo quindi al- 

 cool, svaporando sino a secco a bagno maria e cristallizzando il 

 residuo dall'alcool. Si deposita una polvere cristallina, incolora fon- 

 dente a 254''-256'', poco solubile nell' alcool caldo , pochissimo nel 

 freddo ; nelle acque madri alcooliche rimane disciolta una sostanza 

 gommosa della quale non ci siamo occupati. La parte cristallina 

 diede all' analisi i numeri seguenti che conducono ad un derivato 

 biacetilico ; gli acetili avrebbero ciuindi sostituito soltanto l'idrogeno 

 ossidrilico. 



I. Da gr. 0,3109 di sostanza si svilupparono cmc. 8,5 d'azoto alla tem- 

 peratura di 26° ed alla pressione ridotta a zero di 758""™, 1. 



II. Da gr. 0,3765 di sostanza risultarono gr. 0,1702 d'acqua e gr. 0,9835 

 d'anidride carbonica. 



