10 Sulla condensazione della ftaUmide col fenolo 



passare una corrente d'acido nitroso, si vede il liquido ed il pre- 

 cipitato colorarsi in giallo intenso. Facendo bollire, filtrando e con- 

 centrando quindi la soluzione abbiamo ottenuta una sostanza gialla 

 cristallina , solubile nelle basi con colore rosso intenso , la quale 

 diede all' analisi una quantità di azoto un ])o' minore (6,99 invece 

 di 7,43) ed una quantità di bromo alquanto maggiore (33,3 invece 

 di 28,3) di quella richiesta da una dinitrodibromoimidofenolftaleina. 

 Evidentemente avviene la sostituzione di parte del bromo con gruppi 

 nitrili e la sostanza analizzata sarà un miscuglio del dinitrodibromo 

 derivato col tetrabromoderivato primitivo, mentre se si fosse ado- 

 perata una gran ciuantità d'alcool capace di tener disciolta tutta la 

 bromofenolftaleina , si sarebbe probabilmente ottenuto per azione 

 dell' acido nitroso un prodotto più puro. 



Dalle acque madri alcooliche si deposita per ulteriore concen- 

 trazione un' altra sostanza che cristallizza in aghi gialli , fonde a 

 116>^-117°, contiene bromo, come fu determinato qualitativamente, 

 ed azoto come dalla seguente analisi: 



Da gr. 0,2712 di sostanza si svilupparono orno. 24,4 d' azoto alla tem- 

 peratura di 18° ed alla pressione ridotta a zero di 752'"'", 9; e su cento parti: 

 trovato calcolato per Ce -H3 Nì O0 Br 



N 10, 37 10, 64 



Si tratta certamente d' un dinitrolji'omofenolo e probabilmente 

 dell' o-bromo-op-dinitrofenolo 



yOH a) 



(, rr ^Br (2) 



^'"'—NO, (4) 



\n02 (6) 



* 



che fonde a 118°, 2; com' esso dà un sale potassico pochissimo so- 

 lubile neir acqua fredda e nell' alcool. 



Siccome nella tetrabromoimidofenolftaleina i due atomi di bromo 

 occupano i posti orto rispetto all' ossidrile, e questo il para rispetto 

 all' atomo di carbonio del residuo ftalico, la formazione del suddetto 

 composto si spiega facilmente colla sostituzione d' un atomo di 



