Sulla condensazione della ffalimide col fenolo 11 



bromo col nitrile e col fissarsi d" un secondo NO.^ nel punto in cui 

 si spezza la molecola della ftaleina. 



Triacetiltetrabronioiiiiido fenolftaleina 



/C\H,Br,O.COCIh 

 V ^V,H,B,; O.COVH, 



C\Hi N.COCIh 



\co/ 



Si ottiene questo composto riscaldando a ricadere il tetrabro- 

 moderivato con anidride acetica in eccesso, sino a soluzione com- 

 pleta, scacciando l' anidride inalterata, precipitando con acqua e 

 cristallizzando dall' alcool. Risulta così una sostanza iucolora che 

 fonde a 176°- 178" e che diede all'analisi i seguenti numeri : 



I. Da gv. 0,1544 di sostanza risultarono gr. 0,1529 di bromuro d'argento. 

 IL Da gr. 0,3037 di sostanza risultarono gr. 0,3018 di bromuio d'argento. 

 E su cento parti : 



trovato calcolato per CmHnNOe Bn 



I. IL 



Br 4-2, 14 42, 28 42, 16 



È rimarchevole che, mentre nella imidofenolftaleina gli acetili 

 vanno a sostituire soltanto l'idrogeno ossidrilico, nella bromoiinido- 

 fenolftaleina rimane sostituito nelle stesse condizioni anche l' idro- 

 geno imidico. 



La triacetilletrabromoimidofenolftaleina si discioglie facilmente 

 nell'acetone e nell'acido acetico, meno nell'alcool, dal quale tal- 

 volta cristallizza in ottaedri microscopici molto regolamente svilup- 

 pati, ma che essendo birefrangenti e policroici non si possono ri- 

 ferire al primo sistema. Neil' acido solforico si discioglie con colore 

 violetto caratteristico; se si riscalda la soluzione il colore dal vio- 

 letto passa al ranciato, e se si aggiunge allora dell' acqua non pre- 

 cipita più il composto primitivo, ma la tetrabromoimidofenolftaleina; 

 è quindi avvenuta la saponificazione del derivato acetilico. 



Messina- -Laboratorio di iliimiru della It. Università. 



