Memoria VI. 



Azione del cloruro di solforile sui fenoli e i loro eteri. 1; 

 di A. PERATONER e F. FINOCCHIARO. 



Neil' uUinio liisciscolo dei Berichte (1) sono comparse alcune 

 memorie di Tolil ed Eberhard sul modo come agisce il cloruro di 

 solforile con gli idrocarburi aromatici , le quali , per 1' affinità del- 

 l' argomento, ci obbligano a render note le nostre ricerche intorno 

 air azione del cloruro di solforile sui fenoli e i loro eteri composti, 

 esperienze di cui abbiamo già dato un cenno ali" Accademia nella 

 seduta del 26 Nov. 93; mentre avremmo preferito di pubblicare un 

 lavoro più completo dopo avere esteso questo studio a un gran 

 numero di fenoli. 



Le ricerche dei citati autori , istituite nelF intento di ottenere 

 dei solfoderivati, dimostrano che il cloruro di solforile reagendo su- 

 gli idrocarburi aromatici (o sul tiofene) a temperatura elevata agi- 

 sce da clorurante; che però, in presenza di cloruro di alluininio, si 

 Formano olire a cloroderivali [ìi'iiicipalim'nte i solfoni l'd i cloruri 

 dei solfacidi. (Pel tiofene derivati dilifuilici). 



Noi intraprendemmo le nostre esperienze con un altro indirizzo. 

 È noto che i composti 1,3-dichetonici , R-CO-CHj-CO-R , vengono 

 dal cloruro di solforile ti'asformati assai facilmente in cloroderi- 

 vati (2) entrando il cloro nel gruppo metilenico come hanno dimo- 

 strato Hantzsch con Schiffer e con Epprecht per 1' etere aceto- 

 acetico (3) e uno di noi per 1' ossalacetico (4). 



CH, . CO . CHCl . COOL\H:, COOC\H, . CO . CHCl . COOdH^ 



Etere l'Ioroacetacotico Etere clorossalai-i^tico. 



(lì Berirhte 26, 2940. 



(•2) Alliliii. Berii'lito 11, riti". l'eratDiier. Gazz. Chini. 22, II, 38. -11. 



(3) Berichte 25, 7-28; Aiiiialeii. 278, 61. 



(4) Peratoner Gazz. (Jliìiii. 22, IL 39. 



Atti Acc. , Vol. VII, Serie 4." — Memoria VI. 



