Azione del cloruro di solforile sui fenoli e i loro eteri. I ; 3 



Abbiamo operato sul fenol solido, come pure su quello in solu- 

 zione eterea o cloroformica, impiegando per una molecola di esso 

 1, 2 e 3 molecole di cloruro di solforile ; e siccome il prodotto 

 durante la reazione si riscalda leggermente da se, abbiamo in al- 

 cuni casi mitigato questa raffreddando, in altri invece abbiamo ri- 

 scaldato a ricadere sul bagnomaria. Si è ottenuto sempre un pro- 

 dotto incoloro che lavato con soluzione di carbonato sodico e dis- 

 seccato , distillava totalmente a 216-218°, e che raffreddato con 

 sale e neve si solidificava tutto fondendo poi a 30'^. 



All' analisi : 



I. Gr. 0,1112 di sostanza fornirono gr. 0,12.'52 di AgCl. 

 II. Gr. 0,237(3 di sostanza diedero gr. 0,204,") di AgCl. 

 E per 100 parti : 



Trinato Calcolato per Ct Hi CIOÈ 



I II 



Cloro 27, 41 27, 54 27, 62 



Il prodotto della determinazione I era stato ottenuto da fenol 

 solido e 3 molecole SO/'L, quello delia 11 da soluzione clorofor- 

 mica all'ebollizione. 



Tutti i campioni del clorofenolo vennero eterificati riscaldando 

 in tubi chiusi a 120" con la quantità calcolata di idrato potassico, 

 ioduro di etile ed alcool assoluto. L'etere formatosi nella reazione 

 distillò fino all'ultima goccia fra 209-211" (non cor.); nel miscuglio 

 di sale e neve rimase lungamente Ii(|ui(l() . ma si rapprese subito 

 ed intieramente in una massa solida incolora per l'aggiunta di un 

 cristallino ottenuto a parte da una piccola porzione. I cristalli fon- 

 devano a 19° (a 21" fonde l'etere di Beilstein e Kurbatow (1). 



Queste esperienze dimostrano senza dubbio che nell'azione del 

 cloruro di solforile sul fenolo 1' unico prodotto che si abbia è il 

 -par aclor afe nolo. 



Azione sul henzoato di fenile. Gr. 5 di benzoato di fenile, p. f. 

 67-68°, disciolti in etere, vennero aggiunti della quantità di cloruro 



(1) Annalen 176, 30. 



