Azione del cloruro di solforile sui fenoli e i loro eteri. 1 ; 



di solforile corrispondente a 1 molecola. Non osservandosi reazione 

 a freddo, la soluzione fu portata all' ebollizione e mantenuta a ri- 

 cadere fintantoché non fosse cessato un lieve sviluppo di acido 

 cloridrico. La massa incolora rimasta dopo 1' eliminazione del sol- 

 vente fu cristallizzata frazionatamente da alcool ed etere : era co- 

 stituita tutta da benzoato di fenile inalterato e fusibile a 67-68°. 



Air analisi : 



Gr. 0,2104 di sostanza fornirono gr. 0,6056 di anidride carbonica e gv. 0,1005 

 di acqua. 



Cioè per 100 parti. 



Trovato Calcolato per Co -ffs COOCo H-^ 



C 78, 50 78, 78 



H 5, 31 5, 05 



Lo stesso risultato si ebbe riscaldando il benzoato direttamente 

 con eccesso di cloruro di solforile a ricadere. 



Azione sulla resorcina. Reinhard (1) che studiò minutamente la 

 reazione fra resorcina e cloruro di solforile asserisce che la for- 

 mazione del mono- e del bi-cloroderivato avviene già a freddo con 

 facilità, che la tricloror esorcina solo difficilmente si forma a 100'* 

 e infine che la reazione a 150-160° è molto complessa. Noi pos- 

 siamo riconfermare pienamente tali risultati, dobbiamo anzi aggiun- 

 gere che non siamo riusciti ad avere che piccolissima quantità di 

 triclororesorcina operando con grande eccesso di cloruro di solfo- 

 rile secondo il metodo dello stesso Reinhard. Siamo da ciò condotti 

 a ritenere che per l'azione blanda del cloruro, quando cioè non si 

 operi a temperature troppo elevate, due soli atomi di cloro entrano 

 nella molecola della resorcina. 



Azione sul dihenzoato di resorcina. Gi'ammi 5 del dibenzoato 

 di resorcina, QH, {OCOC^W^ fusibile a 117% furono aggiunti di 

 tanto etere quanto bastava a discioglierli , e di grammi 3 (teoria 

 per 1 molecola gr. 2^5) di cloruro di solforile. 



Indi si riscaldò tutto in apparecchio a riflusso per un' ora, si 



(1) Loco citato. 



