Azione del cloruro di solforile sui fenoli e i loro eteri. I ; 



vente, lavammo il residuo solido brunastro con un po' d' acqua 

 fredda, e dopo che così fu quasi scolorato, lo cristallizzammo dal- 

 l' acqua o dall' acqua alcoolica. 



l punti di fusione delle varie frazioni , tutte colorate legger- 

 mente in roseo, non erano molto discosti tra loro, aggirandosi in- 

 torno ai ISO^-lS^o. Riscaldando però prima in stufa a 100°, o la- 

 sciando nel vuoto suU' acido solforico, tutte queste porzioni diven- 

 nero quasi incolore, fondendo poi contemporaneamente a 132-133". 



Le proprietà di questa sostanza, le determinazioni di cloro e 

 di acqua di cristallizzazione mostrano che essa è identica alla tri- 

 clorofloroglucina C^ Ci^ (OE).^ -+- 3 ILO preparata prima da Web- 

 ster (1), e poi da Hazura e Benedikt (2). L' analisi I si riferisce 

 al prodotto ottenuto con una molecola , la II a quello avuto con 

 due molecole di SO^ Cl^. 



I. Gr. 0, 194;') di sostanza diedero gr. 0, 2062 di AgCl e gr. 0, 0038 di 

 Ag metallico. 



Gr. 0, 4141 di sostanza disseccata all' aria perdettero a 100'' gr. 0, 0793 

 di acqua. 



IL Gr. 0, 1837 di sostanza fornirono gr. 0, 2670 di AgCl e gr. 0, 0052 di 

 Ag metallico. 



Gr. 1, 2484 di sostanza perdettero a 100" gr. 0, 2369 di acqua. 

 In rapporto centesimale : 



Trovato Calcolato per C^ Ch (OH)i +'òHiO 

 1 II 

 Cloro 38, 25 38, 22 37, 56 



Acqua 19, 14 18, 97 19, 04 



Nelle acque di lavaggio e nelle acque madri delle cristallizza- 

 zioni avrebbero potuto trovarsi il mono- o il bicloroderivato della 

 floroglucina. 



Però il residuo bruno ricavato per svaporamento non conte- 

 neva che poco cloro essendo formato, come potemmo verificare, da 

 floroglucina poco alterata. 



Operando nel modo sopra descritto, ma con l' impiego di 3 



(1) aiem. soc. 47, 423. 



(2) Monatshefte 6, 706. 



