ed alctme nozioni intorno all' etere acetolìco 



V addizione dell' acqua ai derivati dell' acetilene, fino a quelle re- 

 centi di Desgrez (1). si è segnalata solamente la formazione di com- 

 posti chetonici (o aldeidici); vale a dire che tutto l'idrogeno dell'ac- 

 qua si lega ad uno solo degli atomi di carbonio del gruppo ace- 

 tilenico : 



CH CH3 



Ili -h H,0= 1 



C — R CO—R 



Nel caso da me descritto invece bisogna supporre che tanto 

 r idrogeno quanto 1' ossigeno dell' acqua si distribuiscano simmetri- 

 camente fra i due atomi di carbonif) acetilenici : 



UH H 



III + = 



C — R H 



CH2 



> 



CH-R 



Potrebbesi da qualcuno ammettere che sii foruii dapprima un 

 composto etilenico contenente 1' ossidrile , che per trasposizione 

 si converta in derivato del glicide. Ma basta rammentare la for- 

 mazione dell' aldeide acetica e dell' acetone nei casi in cui si at- 

 tenderebbe l'alcool vinilico ed il suo omologo, per non insistere su 

 questa interpretazione che potrebbe spiegare forse la formazione 

 dell' etere acetolico ma non ({uella dell' epietilina: 



Credendo che l'idratazione anomala dell' etere etilpropargilico 

 dipendesse forse dal forte eccesso di bromuro mercurico impiegato 

 feci un' altra serie di esperienze in cui variavo la quantità di que- 

 sto sale fino ad usarne come Kutscheroff (2) solamente una solu- 

 zione acquosa satura a freddo. 



(1) Bullotiii de la Sor. chini. (IH) 11, 3t)2. MH. 



(2) Berichte 17, 14. 



