Modo singolare di formazione dell' epìetìUna 



Il risultato non fu migliore, non ottenendosi che etere etilgli- 

 cidico. 



Intanto era stato consumato il bromuro di mercurio che avevo 

 a mia disposizione, prodotto fornito dalla fabbrica di Schuchardt 

 nel 1885, di aspetto non molto buono, grigiastro. 



Continuando nidi le esperienze con del bromuro preparato di 

 fresco in lal)oratorio da mercurio e bromo mi dovetti convincere che 

 non riuscivo più ad ottenere 1' epietilina. L' olio bollente a 126-130" 

 che si ricavava da quella reazione non si trasformava più in clo- 

 ridrina per 1' azione di HCI, riduceva invece bene i sali di argen- 

 to ammoniacali, reagiva con la fenilidrazina e dava un composto 

 col bisolfìto sodico ed una ossima: era insomma etere etilacetoUco. 



La sua formazione era indipendente dalla quantità del sale 

 mercurico adoperato. 



Il diverso comportamento del bromuro mercurico dovendosi 

 quindi attribuire alla sua maggiore o minore purezza, sperimentai 

 prodotti ritirati da Kahlbaum, Trommsdorff , Merck e dallo stesso 

 Schuchardt ; operai col sale reso impuro da piccole quantità di acido 

 bromidrico, bromo, ossibromuro, mercurio molto suddiviso, da bro- 

 muro di zinco, di cadmio, di rame e da bromuri alcalini, senza che 

 cambiasse il risultato : costantemente si ebbe etere acetolico e mai 

 più epietilina. 



Dopo molti tentativi infruttuosi ho quindi dovuto abbandonare 

 r idea di determinare a quale impurezza nel bromuro mercurico 

 fosse dovuta la reazione singolare descritta. 



In quanto alla preparazione dell' etere etilacetohco ho da ag- 

 giungere solamente che esso si ottiene nel miglior modo dall' etil- 

 propargilico agitando questo in cilindri a tappo con eccesso di so- 

 luzione acquosa di cloruro mercurico, saturata a freddo, fino a non 

 avere più precipitato bianco. In media occorrono per 10 gr. di etere 

 etilpropargilico 2 "j litri di soluzione. Il precipitato raccolto e lavato 

 dà per distillazione con acido cloridrico al 5 "/o una soluzione 

 acquosa da cui il carbonato sodico separa 1' etere acetolico puro 

 bollente a 127-130° (non corr.). 



