Modo fiivgoìare di formaziorìe dell' epiefilhia 



Ecco i numeri da me trovati. 



Oltre che per le sue proprietà riducenti rispetto ai sali metal- 

 lici r etere acetolico si lascia caratterizzare con la trasformazione 

 neir ossietilmetilindolo p. f. 143'^, come consigliò Erlenbach ; 1' 0- 

 perazione si fa presto e facilmente. Si prestano anche bene il com- 

 posto che r etere dà col bisolfito sodico e 1' acetossima. 

 Composto dell' etere aeetolico col hìsolfJto sodico. 



Questo prodotto non potè essere isolato da Erlenbach perchè 

 molto solubile in acqua. Lo si ottiene allo stato di purezza preci- 

 pitandolo con r alcool dalla soluzione acquosa. Conviene però ag- 

 giungere dapprima tanto alcool da aversi appena un intorbidamento; 

 col riposo si depositano quindi lunghi e grossi aghi prismatici che 

 .si lavano con alcool e si disseccano nel vuoto. Aggiungendo inve- 

 ce più alcool il composto si depone sempre assieme a quantità va- 

 riabili di bisolfìto sodico. Il prodotto puro non contiene acqua di 

 cristallizzazione e non è deliquescente. 



All' analisi : 



(ir. 0,3221 di sostanza diedero gr. 0,1964 di solfato sodico. 



Trovato Calcolato per C:, Hi«Oz . NaHSOì 



Na,SO, 60, 97 °/o 61,16 



Ossima dell' etere etilacetolico. 



Si prepara lasciando a reagire per 24 ore 1' etere ( 1 mol.) 

 con cloridrato idrossilamina ( 1 mol. ) disciolta nell'idrato sodico 

 diluito impiegandone la quantità necessaria per neutralizzare l'acido; 



