Ricerche nel gruppo del pirone. 



per ispiegare il fatto che i due acidi ceiiiiati danno dei sali neutri, 

 rispettivamente del tipo : 



y Ca 

 QM,0/ I (1) e aHsOa.K (2) 



e forniscono degli eteri acetilici 



C,H,0, . C^H^O, . COOC,R, (3) e CftO, . O.K^C^ (4). 



Però questi composti, specialmente i derivati dell'acido piro- 

 meconico, sono assai poco stabili ; gli eteri acetilici sono imme- 

 diatamente scissi dall' acciua e di eteri alcliilici corrispondenti non 

 si è riuscito a prepararne alcuno (5), nel mentre 1' acido meconico 

 dà con facilità un etere trietilico (6) ; comportamento questo che 

 non riconfermerebbe al certo l'esistenza dell'ossidrile a funzione 

 acida negli acidi comenico e piromeconico. Sempre supponendo 

 che i tre acidi non differiscano tra loro che per il numero dei car- 

 bossih contenuti nella molecola, si potrebbe in certo modo darsi 

 ragione del diverso funzionamento dell' ossidrile comune, ammet- 

 tendo che per la presenza appunto dei gruppi COOH aumentino 

 le proprietà acide di questo ossidrile. 



Ma sarebbe pure possibile che 1" acido piromeconico non con- 

 tenga lo stesso nucleo degli acidi comenico e meconico , poiché 

 formandosi il primo dai secondi solamente sopra ;260'^ , non può a 

 priori escludersi una trasposizione molecolare a temperature così e- 

 levate. L' acido comenico invece dovrebbe essere costituito analo- 

 gamente al meconico ottenendosi da questo per eliminazione di un 

 carbossile a temperature relativamente assai basse. 



(1) Iblèe. Annalen 188, 1;!1. 



(2) Ost. lourn. pmkt. Cileni [2] 19, 181. 



(3) Reibstein. louni. pr. Chem [2] 24, 277. 



(4) Ost loc. cit. 



(.5) Ihlée Ost loe. cit. — Per mia preparazione indiretta di un etere dietilcomenico eonfr. 



Meniiel, Journal pr. Chem [2] 26, 458. 



(6) Mennel loc. cit. 



