10 Ricerche nel gruppo del pirone. 



reattivo (1); ed uno di noi è tutt' ora occupato con lo studio di 

 questa reazione che avviene con una certa regolarità. Anche negli 

 1-3 dichetoni il cloro viene introdotto facilmente nel modo det- 

 to , ed anzi è facilissima la formazione dei composti biclorurati 

 R. CO.CCl^. CO. B con eccesso del cloruro acido. 



L' acido piromeconico reagisce pure energicamente col cloruro 

 di solforile. Ogni goccia di questo cadendo sull' acido secco polve- 

 rizzalo produsse un leggero sibilo, la massa si riscaldò ed eliminò 

 grande quantità di HCl ed SO-i, assumendo un colore canarino. E- 

 liminato per distillazione 1" eccesso del reattivo e lavato con un po- 

 co d" acqua il residuo, questo ridivenne incoloro; lo si disseccò, si 

 cristallizzò dal cloroformio, si sublimò fra vetri d'orologio e si sot- 

 topose all'analisi. I numeri trovati conducono alla formula di un aci- 

 do monocloropiromeconico C^ H^ 0^ CI. 



I. gr. 0,1082 di sostanza foruirouo gr. 0, 1047 di cloruro di argento , e 

 gr. 0,0030 di argento metallico. 



II. gr. 0, 330.3 di sostanza diedero gr. 0,5015 di Cd e gr. 0,0790 di //,0. 

 Per 100 parti : 



Trovato Gal.-olato per C's Hs d CI 



I II 



Cloro 24,02 — 24, 23 



Carbonio — 41,40 40, 95 



Idrogeno — 2,65 2, 05 



L'acido monocloropiromeconico cristallizza in lunghi aghi lami- 

 nari, incolori, dall' aspetto molto simili all' acido piromeconico. 



Fonde a 181°, ma sublima già a temperature molto inferiori 

 e si volatilizza in parte anche alla temperatura dell' ambiente. Non 

 decompone i carbonati alcalini , si scioglie negli idrati, e colora i 

 sali ferrici in un rosso più intenso, che non 1" acido esente di clo- 

 ro. È molto solubile nei solventi organici e nell'acqua calda, meno 

 in quella fredda. 



Per quanto avessimo tentato non ci fu possibile di preparare 



(1^ Duborè. Zeitsrlirift ISGti. 705; Reinhard loiirn. pr. Di. [2] 17.32-2: Peratoner , Finoc- 

 chiaro Gaz/., rhiiii. 24 I 236. 



