IV. Sopra una sìntesi dell'acido comenico e sull'acido cloropiromeconico 11 



un dicloroacido ; anche con grande eccesso di cloruro di solforile 

 e a caldo non si formava che il monocloroderivato fusibile a 18 1^'. 

 il quale risultato, se non si oppone recisamente, almeno non è molto 

 favorevole all' interpretazione che Tacido piromeconico contenga un 

 gruppo metilenico fra due carbonili. 



D' altro canto gli acidi comenico e raeconico non reagiscono 

 menomamente con SO./'l^. Ciò potrebbe a prima vista far credere 

 che questi carboacidi sieno costituiti in modo diverso dell' acido 

 piromeconico: ma sembra che questa differenza nel comportamento 

 verso il cloruro di solforile sia conunie agli ossicarboacidi. poichc 

 esperienze da uno di noi istituite dimostrerebbero che anche ^'li 

 ossiacidi aromatici sono indifferenti all'azione del cloruro acido in 

 parola, mentre i fenoli corrispondenti reagiscono benissimo. 



Del resto la sintesi dell'acido comenico sopradescritta mostia 

 indubbiamente che questo è un derivato carbossilico dell' acido pi- 

 romeconico, e che quindi anche 1' acido meconico da cui il come- 

 nico si forma a bassa temperatura contiene con somma probabilità 

 lo stesso nucleo dell' acido piromeconico. Questa sintesi stabilisce 

 inoltre un" analogia tra 1" ossipirone ed i fenoli. 



Queste ricerche saranno continuate e verrà anzitutto esauiiuato 

 con cura quel corpo oleoso volatile, iutravvisto da .Ililt'-c . che si ot- 

 tiene dall' acido piromeconico per 1" azione dell" idrato baritico e 

 che riduce le soluzioni di argento ammoniacali. 



Catania R. Università, Oiugiio 1894. 



