G. Grassi e C. Masdli. [ Mejioria I. ] 



ovvero : 



HO . CH, . . OH, . . OH, . . OH, . . OH • . CH . OH 



e ne dedusse che al comune triossimetilene (metaformaldeide di 

 Tollens e Meyer) si dovesse assegnare la formola Cq H^o 0^ . 



Però questa sostanza, insolubile nei comuni solventi e che 

 in commercio va col nome di triossimetilene, secondo Delépine (1) 

 non è il polimero anidro (esa-ossimetilene), ma risulta dalla mi- 

 scela di una serie di polimeri idrati che propone chiamare para- 

 formaldeide ed a cui attribuisce la formola generale : 



( CH, Ojx . H^O . 



Egli fondandosi sui risultati caloiimetrici, opina che derivi- 

 no dalla disidratazione successiva del glicol metilenico, il quale 

 si ammette debba formarsi quando V aldeide formica monomole- 

 colare si scioglie neir acqua, e ne rappresenta la genesi col se- 

 guente schema : 



HO . OH ■ OH 



HO . CH, . . OH, . OH 



HO . CH . . CH, . . CH . OH 



HO . ( CH, 0)a . CH, . OH 



Secondo Delépine, l'idrato fondamentale ed i primi termini 

 della disidratazione sarebbero molto solubili e si disidraterebbero 

 per semplice concentrazione ; i nuovi termini più condensati , 

 meno solubili, si depositerebbero al di là d' una certa concentra- 

 zione, e, una volta isolati, continuerebbero a perdere acqua, senza 

 diventare mai anidri, pur conservando la loro solubilità. 



Noi siamo pervenuti colle nostre esperienze, ad isolare 1' i- 



(1) Unii. [S"], XVII, 849— 1.S91. 



