Su alcuni derivati clorurati del triossimetìlene. 



drato di triossimetilene, il quale però non è tanto solubile nella 

 acqua quanto era da prevedersi , né pi'esenta alcuna tendenza 

 a disidratarsi a temperatura ordinaria. Infatti, la sostanza, dopo 

 tre mesi dalla sua preparazione , conservava la stessa composi- 

 zione. 



A questo prodotto siamo pervenuti sciogliendo la parafor- 

 maldeide nell' acido acetico e decomponendo con acqua il com- 

 posto acetilico formato. —A tal fine g. 50 di sostanza (ci fu for- 

 nita da Kahlbaum e fondeva a 152°) furono trattati in un pal- 

 loncino tubulato con g. 250 di acido acetico al 95 °j„ ; col ri- 

 scaldamento a poco a poco la massa si rigonfiò e senza appa- 

 rente decomposizione finì per disciogliersi dando una soluzione 

 perfettamente limpida, la quale distillò sulle prime a 102° e poco 

 dopo il termometro sali gradatamente e si fermò a 103°, 5 ; da 

 questa temperatura fino a 104° distillano circa i ^f-, , dando un 

 liquido mobile, molto rifrangente, il quale col raffreddamento si 

 convertì in una sostanza solida bianca, di consistenza pastosa. 



Dalle ]3orzioni di liquido che distillarono a temperatura su- 

 periore si separò col raffreddamento altra sostanza, ed infine le 

 nltime porzioni erano costituite quasi esclusivamente da acido 

 acetico. 



La porzione distillata alla temperatura di 103», 5-104°, ri- 

 distillata più volte, mantenne costante la sua temperatura di e- 

 bollizione. La qual cosa ci autorizzò a pensare che il distillato, 

 con odoi'e fortemente acetico e formico insieme, avesse una com- 

 posizione definita; per cui se ne fece l'analisi elementare. 



I. g. 0,2115 di sostanza fornirono g. 0,2951 di anidride car- 

 bonica e g. 0,1267 di acqua; 



II. g. 0,1720 di sostanza fornirono g. 0,2404 di anidride car- 

 bonica e g. 0,1104 di acqua; 



donde in 100 parti : 



I II Medili 



C . . . . 38,05 38. Il 38,08 



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