a. (Irdssi e C. Manciù. [ Memoi;ia I. ] 



Questi dati concordano con la formola corrispondente al com- 

 posto che risulta dall' unione di due molecole di idrato di trios- 

 simetilene con undici molecole di acido acetico, cioè : 



yO~ CH, . OH 

 2 VH, . 1 1 Clh . CO . OH, 



^O — CH, . OH 



per cui si richiede il seguente percentuale : 



C = 38, 35 

 // = 6. 84 . 



Questo prodotto che a temperatura ordinaria si presenta sot- 

 to forma di una massa solida, bianca, gelatinosa, incomincia a 

 fondere verso 30" ed è completamente fuso a 103°, alla quale 

 temperatura distilla. 



Che durante la distillazione avvenga una dissociazione, ce 

 lo dice il fatto di non essere riusciti a determinare la grandezza 

 molecolare col metodo di Meyer, perocché i risultati non furono 

 per nulla attendibili. 



Infatti, coir orto-xilene si ebbe un poso molecolare 85, 43; 

 col toluene, in una prima determinazione, 59, 65, e poi circa 75, 

 vai'iando le coudizioni del riscaldamento. 



Per eliminare 1' acido acetico si cercò comprimere il pro- 

 dotto fra carta bibula; dopo quattro giorni infatti non si avver- 

 tiva più r odore acetico e si trasformò in una sostanza polveru- 

 lenta di cui si tentò determinare il punto di fusione; però con 

 nostra meraviglia, riscaldata fino alla temperatura di 200°, non 

 accennò a fondere, um sublimò dissociandosi in gran j^aife. 



Si elimina invece bene 1' acido acetico lavando il prodotto 

 con acqua fredda abbondante. A tal fine la massa bianca e solida 

 venne sospesa in molta acqua, agitata fortemente e raccolta su 

 filtro alla pompa. L' operazione fu ripetuta tante volte fino a 

 che le acque di lavaggio non ebbero piìx reazione acida. 



