»S« alcuni derivati clorurati dei triossimetilene. 



Così lavata e compressa alla pompa fu messa ad asciugare 

 fra carta bibula. Anche dopo parecchi giorni conservava però la 

 sua consistenza pastosa; non può essiccarsi alla stufa, perchè il 

 più lieve riscaldamento la disidrata e la trasforma in un polimero 

 con proprietà affatto differenti. Riscaldata però in un tubicino 

 da punto di fusione, piuttosto largo, immerso in un liagno di 

 acido solforico, incomincia a fondersi verso 107° e finisce per 

 trasformarsi completamente a 110° in un liquido senza colore 

 e trasparente : man mano che s' innalza la tempei'atura, la so- 

 stanza si volatilizza senza decomposizione. Se però se ne adope- 

 rano grandi quantità , in j^a-i'te distilla inalterata e il resto si 

 dissocia in acqua e in aldeide che va a polimerizzarsi nella par- 

 te fredda del collettore. 



La sostanza, seccata nel vuoto sull'acido solforico^ dove non 

 subisce alcuna alterazione, fu sottoposta all' analisi, e si ebbero 

 i seguenti risultati : 



g. 0, 1692 di sostanza fornirono g. 0, 2057 di anidride 

 carbonica e g. 0, 11G3 di acqua; donde in cento parti: 



Trovato Calcolato per 



(CHo 0).^ . H, O 



a = 33, 15 33, .33 



H = 7, 63 7, 40 



Talché questo composto è il risultato dell' unione del trime- 

 ro dell' aldeide formica con una molecola di acqua e può con- 

 siderarsi come idrato di triossimetilene : 



HO . CH-> . O . CH, . O . CH. . OH 



In altri termini sarebbe 1' idrato di quell' a-triossimetilene 

 ( p. f 60''-61o) che Pratesi (1) ottenne sublimando il comune 

 triossinaetilene in tubi a 115° in presenza di una traccia di acido 



(1) Gazz. XIV. 140. 



