jS'h (dciiui dcfirati clorurati del trio.sHimetileiic. 



peratura ordinaria e si scioglie invece snbito con un lieve riscal- 

 damento, senza alcuna apparente decomposizione. 



Riassumiamo nel seguente specchietto i risultati ottenuti : 



Donde si rileva che l' idrato di triossimetilene, sciogliendosi 

 nei suddetti acidi, subisce una dissociazione tale che permette il 

 passaggio dal composto triinero a quello dimero : 



2 C, Ho 0, . H,0 ^ 3 C, Hi 0, + l> II, 



Questa dissociazione ci autorizza ad ammettere 1' esistenza 

 del di-ossimetilene (dimero della formaldeide gassosa) in soluzio- 

 ne negli acidi ; di quel dimero che Tollens e Meyer (1) credettero 

 intravedere in soluzione acquosa diluendo una soluzione concen- 

 trata di aldeide formica. 



Noi abbiamo tentato di separare questo dimero sottoponen- 

 done la soluzione formica ad un raffreddamento di — 8°. Si separa 

 difatti in queste condizioni una sostanza bianchissima, amorfa 

 e voluminosa che si raccolse su filtro alla pompa e si lavò fino 

 a che le acque di lavaggio non presentarono alcuna reazione 

 acida; ma dall' insieme delle proprietà ci si convinse che il dimei'O 

 aveva subito una ulteriore polimerizzazione. 



Forse seguendo questa via, si potrà, modificando le condizio- 

 ni, pervenire all' isolamento di esso o dell' idrato corrispondente, 

 della qual cosa ci riserbiamo di pubblicare in altra nota i risul- 

 tati che otterremo. 



(1) Ber. XXI. 1566, 2026, .3503. 



