<1. Graxsi e V. Maselli. [ Memoria I. ] 



Talché dai risultati delle nostre espei'ienze si può concludere: 



1 . La pai'aforinaldeide ( triossimetilene del commercio) scio- 

 gliendosi neir acido acetico, si dissocia e conduce all' idrato di 

 triossimetilene ( di-ossi-metilale ). 



2. L' idrado di triossimetilene, in soluzione acetica diluita, 

 genera la diformaldeide. 



II. 

 Azione dell' acido cloridrico sulla para-formaldeide. 



Etere dkioro-metlUco simmetrico. — Tischtschenko fi i in un 

 suo lavoro sull' azione degl' idracidi gassosi e secchi sulla para- 

 formaldeide descrisse la preparazione e le proprietà dei derivati 

 bromurati e jodurati dell' etere metilico simmetricamente biso- 

 stituito : 



yCH, - Br yCHz - I 



O Ò 



\ \ 



e ammise che fossero prodotti di disidratazione della metilen-alo- 

 genidrina che si sarebbe dovuta formare per 1' azione additiva 

 dell' idracido sull' aldeide formica: 



VH. 



"0 H 



\ CH, 



/ 



CU, 



— H. O \ 



OH \ ^ / 



cm 



o 



\x 



\x 



Non riuscì però ad isolare bene il composto clorurato corri- 

 spondente, r etere di-clorometilico simmetrico, e ne ammise 1" e- 



(1) Joiini. (lei- ?-HN». i)ìi>iK. chimi. GeneUsoh. 1887 [1]. 464-478. 



