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tati analitici conducono a tbrmole da potersi rappresentare col 

 seguente schema : 



(CB, O;,, . (H CI),, . 



Il primo a capirlo deve essere stato lo stesso Losekann , il 

 quale, in collaborazione con Merkling, negli schiarimenti addotti 

 in un suo brevetto (1) , riparla della preparazione dei sudetti 

 prodotti e fermandosi all'alcool monoclorometilico, accenna al 

 metodo seguito per la purificazione e dice che il suo punto di 

 ebollizione giace tra 160° e 170". 



Abbiamo voluto rifare 1' esperienza, e l'ealmente siamo per- 

 venuti, distillando frazionatamente in corrente di acido cloridrico, 

 al liquido dal punto di ebollizione 1(30"-170", il quale, ridistillato, 

 passava quasi tutto a 166". La porzione di liquido che distillava 

 a temperatura inferiore a 160», è costituito in massima parte 

 da etere diclorometilico simmetrico. Di etere cloro-ossimetilico 

 non ci fu dato poterne separare alcuna quantità. 



Del resto, analizzando il prodotto , che per i-agioni che ad- 

 durremo, dobbiamo litenere essere l' alcool monocloro-metilico, 

 non abbiamo potuto avere alcun risultato attendibile, in quanto 

 che si perviene sempre a percentuali di cloro inferiori al cal- 

 colato 53, 38, oscillanti sempre tra 44 e 48. 



Si è lavato il prodotto con acqua distillata, con soluzione 

 di barite, ma senza risaltato. Abbiamo osservato anzi che il 

 prodotto dopo questi lavaggi e susseguente essiccamento con 

 Ca Ch, subisce una parziale disidratazione e si trasforma in gran 

 parte nell' etere dicloro-metilico simmetrico di Eegnault. Questa 

 trasformazione non solo, si effettua col cloruro di calcio , ma 

 anche, e completa, per mezzo dell'acido solforico concentrato; 

 in modo che nel mentre il liquido dapprima bolliva a 166», 

 dopo il suddetto trattamento, abbassa il punto di ebollizione a 



(1) D. R.-Piit. 57621, cfr. Ber. xxv e. 92. 



