Su alcuni derivati clorurati ilei triossimetilcne. 13 



104°-106o, effettuandosi l'eliminazione degli elementi di una mo- 

 lecola di acqua ti'a due molecole di metilen-cloridrina : 



'VI 



OH, / 



CI 



^U. H 



CH, 



OH ì ^ / 



: CH, 



'CI 



CH: 



\a 



Questa trasformazione quantitativa conferma da una parte 

 il fatto che il liquido dal punto dì ebollizione 16G° è realmente 

 la metilencloridrina, e corrobora d' altra parte 1' ipotesi di A. 

 Brochet (1) che per azione del cloro sull'alcool metilico, dapprima 

 si genera l' alcool monocloro-metilico e questo, per 1' azione disi- 

 dratante dell' acido cloridrico, si trasforma nell' ossido di metile 

 diclorurato simmetrico. Sarebbe stato della più alta importanza 

 se il Brochet avesse estese le sue indagini per tentare l' isola- 

 mento del prodotto più importante ! 



Altra conferma, da non lasciare alcun dubbio sulla fbrmola 

 di questo prodotto, risiede nella possibilità di potere pervenire 

 alla sintesi diretta degli alcoli aromatici per mezzo del cloruro 

 di zinco, con cui si ha : 



C, Ha + CI . CH, . OH = H CI + Co H, . CH, . OH . 



Ciò dimostreremo in seguito. 



* 



A :J: 



Dicloro-metilale-simmetrico o cloruro di triossimetilene. 



Si è dimostrato che per azione dell'acido acetico sial triossi- 

 metilene e susseguente trattamento con acqua, si genera l' idrato 

 di triossimetilene, corrispondente all' a- triossimetilene di Pratesi. 

 L' esistenza di questo prodotto che costituisce uno dei primi ter- 

 mini della serie degli idrati del poli-ossimetilene, viene confermata 



1,1) Bidl. XIII, UM. 



