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dalla sua trasformazione nel diclorometilale simmetrico mediante 

 la sostituzione dei due ossidrili rispettivamente con un atomo 

 di cloi'o : 



yO — e IL . OH /O — CU, . CI 



Clh ^ CH, 



^O — Clh .OH ^O - CH, . CI 



A tal fine g. 50 di paraformaldeide, sospesi in 150 grammi di 

 acido acetico , si scaldano dolcemente con una piccola fiamma 

 per circa mezz' ora sino a completa soluzione. Poscia si distilla 

 e il liquido che passa sino a 110«, del peso di g. 175, col raf- 

 freddamento si converte in una massa bianca gelatinosa che, sot- 

 toposta- air azione d' una corrente piuttosto rapida di acido clo- 

 ridrico gassoso e secco, lo assorbe con sviluppo di calore, trastòr- 

 mandosi a poco a poco in un liquido mobile, molto rifrangente, 

 fumante e con odore formico irritantissimo. 



L' operazione è completa dopo tre giorni ed il liquido risul- 

 tante posa g. 240. Col riscaldamento su bagnomaria si ha dap- 

 prima uno sviluppo considerevole di acido cloiidrico e quasi su- 

 bito comincia a distillare un liquido mobilissimo, nel mentre che 

 la colonna termometrica sale gradatamente da 70° a 90». Segui- 

 tando a riscaldare a fuoco diretto, diminuisce sensibilmente lo 

 sviluppo di acido cloridrico e si ricava altro liquido che distilla 

 da 90° a 100°. Col cessare dello sviluppo dell" acido cloridrico, 

 il termometro oscilla fra 102o e 104°, e poco dopo tanto il di- 

 stillato, quanto il residuo (circa la metà del liquido primitivo) 

 si intorbidano e lasciano separare notevoli quantità di ossimeti- 

 lene. Per la qual cosa s' interrompe la distillazioiie e dopo il 

 raffreddamento si sottopone di nuovo all' azione dell' acido clori- 

 drico gassoso sino a saturazione. Si ha così altra quantità di 

 prodotto che distilla sino a 100°. 



Questo, riunito alle porzioni pi-ecedenti (p. eb. 70" - 100") e 

 nuovamente distillato, fornisce, frazionando, un liquido che bolle 

 da 94° a, 99» senza decomposizione. 



