Sit, alcuni derivati clorurati del triossimetiìene. 15 



Una determinazione di cloro diede : 



CI = 20, 80 '%. 



Lavato con acqua e seccato con cloruro di calcio , la tem- 

 peratura di ebollizione s' innalza sino a 102° ed il percentuale 

 di cloro sino a 47,79. 



Un nuovo trattamento simile condusse ad un liquido dal 

 punto d' ebollizione 102°-104", il quale diede all' analisi un per- 

 centuale di cloro eguale a 48,75 , nel mentre che il composto 

 Ch Hq 0-2 C4 richiede 48, 9() per cento di cloro. 



Con questo metodo il rendimento però è molto esiguo; per 

 cui, dopo vari tentativi, si è preferito il seguente che dà un ren- 

 dimento dell' 80 per cento di prodotto grezzo, e del 30 per cento 

 di cloruro di triossimetiìene chimicamente pui'o. 



I 240 grammi di liquido ottenuto per azione dell' acido clo- 

 ridrico suir idrato di triossimetiìene sospeso nell' acido acetico , 

 vengono versati in filo sottile su 200 grammi di ghiaccio spez- 

 zettato. Questo si scioglie tosto per il calore sviluppatosi e, agi- 

 tando, si raccoglie al fondo del recipiente un olio torbido che 

 sepai'ato ed essiccato con cloruro di calcio fuso, si chiarisce a poco 

 a poco dando un liquido limpido , denso , con odore dapprima 

 cloroformico e poscia formico irritantissimo da provocare la la- 

 crimazione. 



II liquido, così ottenuto, presenta una densità di 1,258 

 (/^21°,5) e fornisce all'analisi un percentuale di cloro che non 

 si trovò mai costante nel prodotto avuto nelle diverse prepa- 

 razicmi: infatti oscilla tra 40 e 45. 



Si perviene al cloruro di. triossimetiìene distillandolo almeno 

 una volta in corrente di acido cloridrico e raccogliendo separa- 

 tamente la porzione che passa sino a 130"; il resto , circa un 

 terzo, distilla a 166» ed è alcool monocloro-metilico. 



La porzione che passa sino a 130°, frazionata, dà un liqui- 

 do che bolle costantemente a 1020-104° e si può distillare nel- 



