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III. 



Sintesi. 



Sintesi con acetato sodico. — Per avere una diretta dimostra- 

 zione della formola di costituzione dei derivati clorurati dell' os- 

 simetilene, abbiamo fatto agire su di essi 1' acetato sodico collo 

 scopo di potere studiare le proprietà degli acetati corrispondenti. 



A tal fine, questo sale , fuso da recente , veniva mescolato 

 intimamente col liquido clorurato nella proporzione di due parti 

 in peso di acetato per una parte di liquido, e si riscaldava la 

 miscela per circa un' ora, intorno ai 100°, su bagno di sabbia, 

 avendo cura di evitare 1' accesso dell' umidità nel palloncino tu- 

 bulato. Si distillava poscia a pressione ridotta il prodotto della 

 reazione e si otteneva un liquido senza colore, trasparente, irri- 

 tante fortemente In mucosa degli occhi fino a produrre la lacri- 

 mazione. 



Per lo più questi acetati appena vengono in contatto del- 

 l' umidità atmosferica, si decompongono con abbondante separa- 

 zione di ossimetilene. 



Nel caso del dicìoro-triossimetilene non ci fu possibile, nelle 

 differenti condizioni in cui ci si mise, pervenire all' acetato cor- 

 rispondente; dappoiché, tanto a pressione ordinaria, quanto a 

 pressione ridotta, il prodotto della reazione che dapprima si pre- 

 senta perfettamente limpido, a poco a poco si altera lasciando 

 separare dalla massa liquida il triossimetilene. 



Colla distillazione frazionata si potè isolare un liquido perfet- 

 tamente limpido e senza colore, dal punto di ebollizione 208°- 

 209°, il quale all' analisi diede i seguenti numeri : g. 0, 26G6 di 

 sostanza fornirono g. 0,4341 di anidride carbonica e g. 0,1503 

 di acqua ; donde in cento parti : 



Trovato Calcol.ato iier 



C 44, 40 44, 44 43, 75 



// 6, 2(5 6, 17 6, 25 



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