IS a. Orassi e ('. Mtisiili. [ ^Ik^iokia I. | 



Per cui il prodotto analizzato non corrisponde all' acetato 

 di triossimetilene che avrebbe dovuto formarsi secondo 1' equa- 

 zione : 



yO-CH,-CI Xa. O.C O.C II, yO - Clh- . CO . CH^ 



CH, + =2 Xa CI + CH, 



^ - CH, . CI Xa eco . CH, ^0 — CH, . . CO . CH, 



ma all' acetato delV etere dhssi-metilico, il quale s' è generato in 

 seguito alla eliminazione di una molecola di tòrmaldeide da una 

 di acetato di triossimetilene : 



CH, 

 \ 



O _ cih -O.CO. CH, .CH, -O.CO. CH 



-CH, - . CO . CH ^CH, -■ . CO . CH, 



0- 



Questa interpretazione trova del resto la sua conferma nel- 

 l'abbondante separazione di ossimetilene osservata durante l'ope- 

 razione. 



A questo stesso acetato si perviene direttamente facendo 

 agire sulF acetato sodico l' etere di Eegnault. Il liquido che si 

 genera in questa reazione, non lascia depositare affatto ossimeti- 

 lene e si decompone solo dopo un certo tempo in presenza del- 

 l' acqua. Bastò una semplice distillazione per averlo chimicamente 

 puro ed all' analisi g. 0, 2974 di sostanza diedero g. 0, 4836 di 

 anidride carbonica e g. 0,1606 di acqua ; donde in cento parti: 



