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Questa sostanza, a differenza dell' acetato dell' etere diossi- 

 metilico, è solubile neir acqua. Cogli altri solventi ordinari pre- 

 senta eguale comportamento. 



Se ne determinò la grandezza molecolare pure col metodo 

 crioscopico in soluzione benzolica, e si ebbe: 



Coucentrazioue Abljass. teriiioiiietrico Peso molecolare 



trovato caleolato 



5,5557 1,45 191,57 192 



Talché possiamo inferire che non ci è stato possibile isolare 

 la metilen-mono-acetina, a causa della sua grande instabilità e 

 per la tendenza a trasformarsi nell' acetato di diossi-metilale: 



Hi O.C.H,. : O.CO.CB3 \ 



\ i ■, ' =C'Ih.CO.O.CH^.0.CH,.0.CH,0.C0.CHy. 



CH3.CO.O.CH2. Oli. ■+- iHìO.CH^.O.CO.CHs 



HJJ+CH,.CO.OH. 



il quale d' altra parte non potè essere ottenuto nelle condizioni 

 descritte, per la tendenza a perdere, nell' atto in cui si genera, 

 gli elementi di una molecola di aldeide formica che si separa 

 polimerizzandosi; 1' acetato che pi'esenta un massimo di stabilità 

 invece è quello corrispondente all' etere di Eegnault. 



^ "^ 



Sintesi col cloruro d' alla minio. — Col line precipuo di sosti- 

 tuire in questi derivati alogenati del mono-, bi-, tri-ossimetilene, 

 r alogeno con un aitile, si cercò di trar profitto del metodo di 

 Friedel e Crafts limitandoci all' impiego del benzolo. 



Diremo subito che non si riuscì allo scopo, dappoicchè per 

 quante precauzioni si prendessero e si mutassero le condizioni 

 dell' esperienza , non si pervenne che al difenil-metano. Proba- 

 bilmente il cloruro d' alluminio reagisce così energicamente da 



