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condurre, nel caso della metilen-cloridrina, alle seguenti tre fasi 

 successive : 



C, H, + CI . CH., . OH = HCl + Co H, . CH, . OH, 



Co H, . CH, . OH + HCl = C,H:, . CH, . CI -t- 77, O, 



Co 773 . 6-77, . CI -+- a H, = C, H, . OH, . C, 77, + 77(7. 



Che la reazione proceda così lo dimostra il tatto che ado- 

 pei-ando in seguito il cloruro di zinco e la quantità calcolata di 

 benzolo e di metilen-cloridrina, si perviene al cloruro di benzile. 



Del resto questa reazione è sufficiente a provai-e che il li- 

 quido dal punto di ebollizione 166", ottenuto per azione dell'a- 

 cido cloridrico sulla para- formaldeide, scaldata a 180", è realmente 

 r alcool cloro-metilico , il quale può condurre pure alla sintesi 

 diretta degli alcooli primari della serie aromatica. 



In quanto al comportamento dell' etere di Eegnault e del 

 cloruro di triossimetilene, diremo che ci condussero alla sintesi 

 del difenil-metano insieme ad altre sostanze, le quali, non costi- 

 tuendo la parte principale della reazione, non furono studiate. 



Cloruro di triossimetilene. — Per mezzo di un imbuto a ru- 

 binetto si fecero gocciolare lentamente g. 12 di cloiuro di trios- 

 simetilene su g. 100 di benzolo anidro, in presenza di g. 50 di 

 cloruro d' alluminio ridotto in polvere. Il tutto si manteneva 

 freddo con acqua e ghiaccio. La reazione procedette regolarmente 

 e ad ogni goccia di liquido clorurato che si mescolava al ben- 

 zolo, succedeva uno sviluppo regolare di acido cloridrico, mentre 

 il liquido assumeva un colore rosso cupo che si faceva sempre 

 più intenso. Quando s' era aggiunta circa la metà del cloruro , 

 la reazione era così viva, che ogni goccia di esso produceva un 

 lieve sibilo. 



Cessato lo sviluppo dell'acido, si procèdette alla decomposi- 

 zione con acqua; si raccolse tosto alla superficie un olio , che 

 separato e lavato reiterate volte con acqua, fu reso anidro con 

 cloruro di calcio e sottoposto alla distillazione. 



