22 G. Gratiai e C. Maselli. [ ^NIemokia F. ] 



Lo prime porzioni, costituite in gran ^oarte da benzolo, pas- 

 sarono da 80" a 100° , poi la temperatura s' innalzò gradatamente 

 fino a 250" e da questa temperatura fino B00° distillò la maggior 

 parte del liquido. 



Al disopra di 300" il prodotto solidificava lungo il tubo ad- 

 duttore e si dovette smettere la distillazione, non rimanendo al- 

 tro nel palloncino che una resina vischiosa, con odore irritante 

 e disaggradevole. 



Il liquido passato fra 250° e 300" , separato da un po' di so- 

 stanza solida che lasciò separare col raffreddamento , ridistillò 

 quasi tutto a 255°-260°. Riscaldato con sodio metallico, forni un 

 liquido mobile, senza colore, con odore piacevole, che bolliva co- 

 stantemente a 2580-59°. All'analisi diede numeri che concorda- 

 rono con la fòrmola dz Hyi- 



(t. 0,2014 di sostanza fornirono g. 0,6860 di anidride car- 

 bonica e g. 0,1351 di acqua ; donde in cento parti : 



Si ripetè più volte V esperienza cambiando le condizioni del- 

 l' operazione, sia aggiungendo il diclorotriossimetilene e il cloruro 

 d' alluminio a piccole porzioni , insieme o separatamente in ec- 

 cesso di benzolo, sia anche introducendo il cloruro d' alluminio 

 sulla miscela di benzolo e prodotto clorurato, ma si ottenne co- 

 stantemente lo stesso liquido dal punto di ebollizione 258°-259». 



Per dimostrare come il composto fosse il difenil-metano, si 

 sottopose all' ossidazione con la. miscela cromica. Si ebbe così il 

 benzofenone che senza ulteriore purificazione si sciolse nell' alcool 

 e si trattò a caldo con fenil-idrazina. Si separò subito l' idrazone 

 corrispondente, che, cristallizzato una sola volta dall' alcool , si 

 fuse a 137°. 



