!Sn alcuni derirati clorurati del. trio.ssiiitetileiie. 23 



Impiegando 1' etere di Regnault o la metilen-cloridrina , si 

 pervenne parimenti al ditenil-metano. 



Né risultato migliore si ebbe adoperando la quantità calco- 

 lata di benzolo sciolto nel solfuro di carbonio. Infatti, si sciolsero 

 g. 30 di metilen-cloridrina e g. 36 di benzolo, in g. 200 di sol- 

 fm-o di carbonio. Versando a poco per volta il cloruro d' alluminio 

 e riscaldando leggermente su bagnomaria, si ebbe uno sviluppo 

 lento e continuo di acido cloridrico. Quando per una nuova ag- 

 giunta di cloruro di alluminio non si ebbe più sviluppo gassoso, 

 si decompose il tutto con acqua; si separò il solfuro di carbonio 

 ed essiccato con cloruro di calcio, venne distillato. 



Non fornì che del benzolo e della resina di consistenza vi- 

 schiosa e con odore irritante. 



Sintesi col cloruro di zinco. — Abbiamo creduto conveniente 

 limitare le nostre indagini alla condensazione con la metilen-clo- 

 ridrina col duplice scopo di addurre una nuova conferma alla sua 

 funzione di alcool metilico monoclorurato e di potere pervenire 

 direttamente alla sintesi degli alcooli aromatici partendo dagli 

 idrocarburi. 



Ci si è riusciti sostituendo il cloruro di zinco al cloruro di 

 alluminio e adoperando la quantità calcolata di idrocarburo sciolto 

 nel solfuro di carbonio. 



Se invece come solvente si fa uso dello stesso idrocarburo , 

 e nel caso nostro del benzolo, allora si perverrà esclusivamente 

 al difenil-metano e con eccellente rendimento. 



Crediamo superfluo descrivere l' andamento dell' esperienza 

 che permette la preparazione di buona quantità di difenil-metano 

 in brevissimo tempo; accenneremo solamente al metodo da noi 



