Su alcuni clorurati (lerirati del trinssimctilenc. 25 



osserva un sensibile sviluppo di calore e nel contempo il liquido 

 assume una colorazione rosea. Se ora si sottopone la miscela ad 

 una lenta corrente di acido cloridrico gassoso e secco, dapprima 

 s' avverte un notevole sviluppo di calore e poscia ha luogo una 

 viva reazione per la quale insieme allo sviluppo gassoso si osserva 

 r ebollizione del liquido. 



In questo caso il prodotto principale, quasi esclusivo, della 

 reazione è il difenil-metano , e il rendimento sorpassa quello 

 avuto eoa cloruro di zinco. 



Se però durante la saturazione con acido cloridrico, si raf- 

 fredda esternamente con acqua e ghiaccio, si avverte, è vero, uno 

 sviluppo di calore, ma non ha luogo alcuna reazione viva. In 

 questo caso, decomponendo il prodotto della reazione con acqua 

 ed estraendo con etere, abbiamo ottenuto il cloruro di benzile 

 che purificato col metodo suddetto, ci ha tornito all' analisi i 

 seguenti dati : 



G. 0,2676 di sostanza diedero g. 0,6530 di anidride car- 

 bonica e g. 0,1460 di acqua; donde in cento parti : 



Talché, variando pi'r poco le condizioni, si può dire che con 

 questo metodo si arriva oi-a al cloruro di benzile ed ora al di- 

 fenil-metano; non solo, ma siamo autorizzati a pensare che in 

 questa reazione dapprima avviene la condensazione ti'a la metilen- 

 cloridrina ed il benzolo secondo il seguente schema : 



y- 



I I /f + C/ . CH: OH = Ha + l )—CH.z . OH 



E in seguito, per azione dell' acido cloridrico, si abbia : 

 -riL . OH -)- HCl = H,0 ■+ ' J—CH, . CI . 



