2G a. (Irnsfìi e ('. M ascili. [ ^NfEMoUiA I. 1 



Il cloi-uro (li benzile poi in queste condizioni, e se non si 

 evita la fòrte elevazione di tem]K'ratura nella reazione, dà luogo 

 ad una seconda ccindensazione e genera il difenil-metano : 



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Che realmente si formi dapprima l'alcool benzilico 1' abbia- 

 mo potuto provare adoperando la quantità calci^lata di benzolo 

 sciolto nel solfuro di carbonio. 



In questo caso però si genera un prodotto solforato secon- 

 dario con odore agliaceo disaggrade\-ole che si separa durante 

 il trattamento con acqua della polvere di zinco. Di questo -^vo- 

 dotto bianco cristallino e del suo modo di genesi ci riserviamo 

 di fare studi ulteriori. 



Nel solfuro di cai'bonio rimane in soluzione un liquido che 

 colla distillazione frazionata passò a 200" e che non potò essere 

 purificato ulteriormente per la sua esiguità. Era però dell' alcool 

 benzilico: infatti, ossidato con acido nitrico, si trasformò nell'al- 

 deide benzoica riconosciuta subito mercè le sue proprietà carat- 

 teristiche. 



Da quanto è stato esposto possiamo quindi inferire che per 

 mezzo d(dla metilen-chìridrina si può effettuare la sintesi diretta 

 degli alcooli primari aromatici. 



Pubblicheremo fra breve i risultati di altre esperienze in 

 corso. 



Istituto chimico (lcli:i 1{. Università ili C:itania. 

 Agoato 1H!)H. 



