2 G. Orassi Cristctldi e A. Motta. ■ [ Memoria Y.] 



ne inoltre confermata da Wohl (1) mercè lo studio del jodo- 

 metilato e da Delépine (2) il quale completò il lavoro di AVohl 

 descrivendo lo stesso ammonio quaternario e il jodo-amilato 

 CgHigNi . C5H11I. 



Per questa base è caratteristica la spiccata attitudine addi- 

 tiva; però genera composti di addizione poco stabili e facilmente 

 decomponibili nei loro componenti. Infatti secondo Tollens e 

 Moscatos (3) si unisce coi fenoli , e secondo Hartung (4) col 

 cloruro di benzoile, con quello di acetile , coli' etere cloro-acetico 

 e coir acido solforoso. Col bromo e jodio conduce ai prodotti di 

 addizione CgHiaN^ . X2 e 061112^4 . X4 , cosi poco stabili, sopratutto 

 questi ultimi, da perdere l'alogeno anche con la semplice espo- 

 sizione all' aria. 



Comunque sia , in tutti questi derivati si rileva costante- 

 mente la molecola CgHigN^ , che si conserva completamente in- 

 tatta. 



Per ricavare una formola di costituzione si sono fatte nu- 

 merose esperienze ; ma sinora non hanno condotto allo scopo 

 desiderato. E vero che la base si presenta straordinariamente sta- 

 bile in presenza di alcuni reagenti, e tende a decomporsi com- 

 pletamente in ammoniaca e aldeide formica in presenza di altri; 

 ma è vero altresì che le indagini sono state condotte, o troppo 

 superficialmente, si è stati influenzati da preconcetti che hanno 

 fatto travisare i fatti. Donde il disaccordo nei risultati e per 

 conseguenza nella formola di struttura da assegnare all' esami- 

 tilen-tetram m ina . 



Solo in un fatto sono tutti pienamente d'accordo : nell'am- 

 mettere cioè, che in questa base i sei metileni ed i quattro ato- 

 mi d'azoto siano collegati in modo che nella molecola i legami 

 siano tutti tra carbonio ed azoto. 



(1) Ber. XIX. 1840. 



(2) Bull. XIII. 355. 



(3) Anu. 272-271. 



(4) Jonrii. f. prakt. Chem. (2) t. 46. p. 1-20. — Bull. (3) X. 31. 



