G. Grassi Cristaldi e A. Motta. [ IMeimuiua V.] 



il quale in seguito assumesse gli elementi di una molecola d'ac- 

 qua e si scindesse in aldeide formica e metil-ammina. 



/NH - CH3 , H o ^^H2 . CH3 



\nH - CH3 NH2 . CH3 



Delépine (1) però non fu d' accordo con Trillat e FayoUat 

 Bon solo per la semplificazione della formola, in quanto che potè 

 riconfermare i risultati di ToUens e Moscatos (2), ma anche per 

 i prodotti di riduzione ; dappoiché non gli fu dato di rinvenire 

 alcuna traccia di metil-ammina e dovette invece constatare l'e- 

 sclusiva formazione della trimetil-ammina. Propose quindi que- 

 st' altra formola di costituzione : 



/^\ CH. ^N\ 



\n^- CHo -^N/ 



la quale spiegava la genesi della trimetil-ammina per azione 

 dell' idrogeno allo stato nascente, e sei-viva ad apportar luce al 

 modo di formazione della dinitroso-pentametilen-tetrammina otte- 

 nuta da Peter Griess e G. Harrow (3) trattando la soluzione 

 acquosa della esametilen-tetrammina, acidificata con acido nitrico, 

 con una piccola quantità di nitrito sodico. 



Secondo Delépine questo nitroso-derivato si formerebbe in 

 seguito ad una parziale idratazione della base : 



/x\- CH. -N\ /^^ CH, /NII 



OH. \cH. CH< >H. —^-^.^ CH, \ch, Ch/ + CH.O 

 \n^1— CH,-— ^N/^ \N^ CH, ^NH 



e successiva nitrosizzazione : 



yN- CH, -N - NO 



CH. j)cHa CH,<^ 

 \n^ CH. -^N - NO 



(1) BnU. .\iii-128. 



(2) Ber. xvii-653. 



(3) Ber. xsi-2737. 



