Sulla forinola di sostituzione dell' esametilen-fetrammina 7 



sa-alogenati ignoti, nel mentre che sono noti solo quelli di- e 

 tetra-alogenati, fanno tener presente che in questi prodotti di ad- 

 dizione si contengono gii aggruppamenti 



- NX - CH^X 



i quali per la loro estrema instabilità non faranno sembrare 

 strano il fatto che i termini tetra- alogenati siano prodotti limiti 

 di addizione. 



Però non credono gii autori clie si possa dedurre la formola 

 di costituzione della base dallo studio delle animine alifatiche 

 che si generano quando la si sottopone all'azione degli acidi; 

 in quanto che 1' effetto di questi è di decomporla nelF aldeide 

 fòrmica e nell' ammoniaca , e credono che solo ulteriormente si 

 generano le ammine, in seguito a reazioni secondarie. Tanto 

 meno credono di accordare il dovuto valore all' azione degi' idro- 

 genanti, dappoiché, avvenendo la riduzione solo in soluzione acida, 

 si deve attribuire solamente all' acido la decomposizione e non 

 mai all' idrogeno allo stato nascente. Ed a corroborare il loro 

 asserto allegano 1' esperienza di I. Fiochi (1) il quale, scaldando 

 il solfato di ammonio (gr. 10) con una soluzione di formaldeide 

 al 16 o/o (150 gr.) per circa 50 ore, osserva uno sviluppo rego- 

 lare di anidride carbonica e constata la formazione del solfato 

 di trimetil-ammina accanto ad una piccola quantità di solfato 

 di formodimetil-ammina. È naturale che in questo caso la for- 

 maldeide spieghi un' azione riducente in questo senso: 



^ 2 NH3 + 2 CH.3O = 2 H,0 + 2 CHs : NH 



' 2 CH, : NH -f CH.Q + H^O = 2 NH, - CU, + CO2 



e successivamente : 



. 2 NH, - CH3 + 2 OIÌ2O = 2 HoO -h CH3 - N : CH^ 



b) 



' 2 CH3 - N : CH2 + CHoO + H.O = 2 NH (CHa), + CO2 



(1) Ber. XXI 2117. 



