/ 



(1. Grassi Vristdldi e A. Motta. [ Memoria Y.] 



{CR,k : N\ 



'2 (CH3Ì0 NH + CH.C) = HoO -f- >CH, 



,.,1 (CII,Ì, :N/ 



' ' j (CH3)., : N\ 



>CH, -+ CH.U -f- H,0 = (CH3):, N + (CII.)2 NH + CO., CI) 

 ^ (CHa)^ : N/ 



Però r autoi'e confessa che adoperando una quantità insuf- 

 ficiente di formaldeide, o interrompendo l' operazione, solo qual- 

 che volta riuscì a constatare la presenza del formo-composto 

 della metil-ammina, ed anche riuscendovi, gii era diffìcile isolare 

 la base allo stato puro. Prescinde del resto da tutto l'andamento 

 della reazione ed estendendo le esperienze di S. Kolotow (2), di- 

 mostra lo sviluppo d' anidride carbonica col cloridrato di mono- 

 e dimetil-ammina, ed il fatto, già noto, che la trimetil-ammina 

 rimane inalterata in presenza della formaldeide. 



Ed in conferma di questi fatti Cambier e Brochet (B) intra- 

 prendono una serie di esperienze d'ordine analitico, dalle quali 

 concludono che occorre studiare 1' azione dell' aldeide formica, 

 p. es. sul cloridrato d' etil-ammina, per arrivare dapprima alla 

 metil-etil-ammina e poscia alla dimetil-etil-ammina (4) ; e, rile- 

 vando alcune relazioni ti'a le basi metileniche ed i composti del- 

 l' acido isocianurico, insistono nell'accordare alla formola di Lo- 



(1) l'ioclil rajipri'Sf'uta la genesi della triiiietil-aminina eoi seguenti selienii inesatti, ncin 

 senza far ngtare ehe i t'oniio-coraposti eorrispomlenti alla inoini- e (liiiietil-aiumiua sono ila 

 eoiisiderarsi come jirucli)tti intermedi : 



1) SO4 (NH.),, -i- SCHjO = SO^ (NH.,.CH3)., + CO., 



2) SOi (NH^.CHa), + 3CH,0 = SOj [NH, (CH3),]., + ('<>, 



3) SO, [NH-, (CH3).,]., + 3CH2O =r SO.1 [NH (CH;.)^], + CO., 



(2) Ber. xviii. Kef. fili -.lourn. d. rnss. phys-cliem. Gesellsch. 1885 (I) 229-250. 



(3; Bull. XIII. 392. — Gli autori scaldano a 100°-120° la soluzione acida dell' csanu-tileu- 

 ammina in tubi eliiusi , constatano lo sviluppo dell'anidride carbonica ed atterinaiio elie la 

 trasformazione sia quautitativa secondo la seguente e(|uaziono : 



(',iHi,N| + 4HC1 4- 4H,0 = 4NH.,.CH3.HC1 + 2C0., 



(i) 11 Kolutow ha dinmstr.ato (Ber. xvin. Ref. 612) che con la etil-ammina la reazione 



procede in modo da generare la metilen-etil-ammina, CH, i^ N — C-VH- e con la dietil-annnina 



/N (C,H,), 

 il prodotto CH., ■f , metilcn-tctractil-animiua. 



\n(C,H-)., 



