iSulla forinola di costituzione deW emmetilen-tetrammina 11 



acido nitroso, subirebbe una ulteriore decomposizione e si trasfor- 

 merebbe nella trinitroso-trimetilen-ammina : 



N 



CH 

 INO - Nx^ CH, 



CH. 



CH, 



yN-NO 



CH, 



Prescindendo dall' attendibilità di queste vedute , un solo 

 fatto assume importanza , quello che permise agli autori 1' ele- 

 gante preparazione dell' idrazina , fondata sulla decomposizione 

 per mezzo degli acidi minerali diluiti, o dell'acido acetico, tanto 

 della diammido-pentametilen-tetrammina, quanto della triam- 

 mido-trimetilen-triammina. 



Frattanto in quanto alla genesi della dinitroso-pentametilen- 

 tetrammina nessuno potrà mettere in dubbio che realmente sia 

 un derivato dell' esametilen-ammina ; ma per la trinitoso-trime- 

 tilen-triammina vorremmo fare osservare che date le condizioni 

 in cui si fa effettuare la reazione, per l'azione cumulativa degli 

 acidi cloridrico e nitroso, la base probabilmente subisce dapprima 

 la decomposizione idrolitica e poscia genera la metilen-ammina, 

 la quale in presenza dell' acido nitroso, conduce alla nitroso-me- 

 tilen-ammina CH2 : N.NO. Sarebbe questa che polimerizzandosi, 

 condurrebbe, nell' atto in cui si genera, al trimero (CHg : N.N0)3, 

 comportandosi in modo perfettamente analogo, ad esempio, alla 

 formaldossima CH^ : N . OH (1) ed alla metil-metilen-ammina 

 CH2 : N.CHa (2) le quali, com' è noto, si trimerizzano con la più 

 grande facilità. 



Il volere ammettere , come fanno Duden e Scharff che il 



(1) R. Scnoi.i, — Ber. xxiv. 576. 



(2) L. Hbnky — Bull, de l'AcJid. royale de Belgique, t. 26, ].. 200 t. 29, j). 23. 



