12 G. Cn-nxni CristahU e A. Motta. [ Memoria V.] 



trinitroso-composto si oi'igini dalla dinitroso-pentametilen-ammina, 

 ci sembra una semplice interpretazione senza però la corrobora- 

 zione d'alcun fatto sperimentale; interpretazione che verrebbe a 

 con tradire i'afiermazione di F. Meyer, il quale alla fine della 

 sua memoria tiene a fare rilevare che il dinitroso-composto, una 

 volta formatosi, in presenza d' un eccesso d' acido nitroso , non 

 subisce alcuna ulteriore trasformazione , e se trinitroso-composto 

 si genera, questo devesi all' azione diretta dell' acido nitroso su 

 altra quantità di esametilen-ammina. (1) 



D'altra parte il volere infirmare le esperienze di Trillat e 

 di Delépine solo perchè la reazione di Fiochi conduca quasi agli 

 stessi risultati, ci è sembrato un modo di ragionare unilaterale, 

 perdendo di mira la vera interpretazione dell' andamento della 

 reazione. 



Ecco pei'chè ci siamo prefissi per ora lo studio dell' idroge- 

 nazione dell' esametilen-ammina; e nostro precipuo scopo è stato : 



1. — Vedere se durante la riduzione si effettua la reazione 

 di Fiochi. 



2. — Quali sono realmente i produtti della riduzione. 



Parte sperimentale 



Fer preparare l'esametilen-tetrammina si trattarono ogni 

 volta gr. 80 di triossimetilene con una soluzione concentrata di 

 ammoniaca. La reazione si effettuò con copioso spumeggiamento 

 e molto sviluppo di calore. Quando tutto il triossimetilene si fu 

 sciolto, si pose la soluzione ad evaporai'e su b.m., curando di ag- 

 giungere di tempo in tempo dell'ammoniaca onde mantenere co- 

 stantemente alcalino il liquido, come consiglia pure A. Wohl (1). 

 Si evaporò sino a consistenza sciropposa e si trattò con al- 

 cool assoluto bollente : da questo col raffreddamento si separò 

 in grossi cristalli la base che, ricristallizzata nell' a.lcool, si ebbe 



(1) Ber. XXI. 2889. 



