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avvera. Si aumentò allora la quantità della base sino a 5 grammi 

 e si ebbe lo stesso risultato negativo: si aggiunse una quantità 

 maggiore di acido cloridrico e di polvere di zinco, e si prolun- 

 gò il riscaldamento: anche in queste condizioni però per tutta 

 la durata dell' idrogenazione non ci fu dato osservare lo svilup- 

 po di anidride carbonica. 



Si procedette in questa guisa alla riduzione di cinquanta 

 grammi di esametilen-tetrammina. Il prodotto della riduzione, 

 reso alcalino con un eccesso d' idrato potassico, fu sottoposto alla 

 distillazione in corrente rapida d' aria, raccogliendo i prodotti 

 volatili in una soluzione d' acido cloridrico. 



Questa fu evaporata su b. m. sino a secchezza ed il residuo, 

 seccato a 110°, fu trattato reiterate volte con alcool assoluto per 

 sciogliere i cloridrati delle ammine e lasciare indietro il cloruro 

 d' ammonio, generatosi durante la decomposizione idrolitica del- 

 l' esametilen-tetrammina. 



Dalla distillazione dell' alcool si ebbe un residuo bianco, cri- 

 stallino, deliquescente che abbiamo studiato col preconcetto di 

 saperlo costituito da una miscela di cloridrati di monometil- di- 

 metil- e trimetil-ammina, seguendo per la loro separazione un 

 metodo sistematico rigoroso. 



Abbiamo creduto più conveniente avvalerci del metodo di 

 Hofmann modificato da M. E. Duvillier (1) basato sulla pi'oprietà 

 del solfato di mono-metil-ammina di essere insolubile nell'alcool 

 assoluto bollente. 



A tal fine i cloridrati furono decomposti con idrato sodico, 

 si raccolsero le basi nell' acqua e si saturò la soluzione con la 

 quantità voluta di acido solforico. 



I solfati ricavati dalla evaporazione, seccati a 110°, furono 

 trattati reiterate volte con alcool assoluto bollente, il quale scioglie 

 il solfato di dimetil- e trimetil-ammina e lascia indietro quello 



(1) Ann. de Chemie ot Physique (5) (1881) 289. 



