Siilln /or mola di costituzione dcir csamctilen-tetrammina 17 



di questa base fu messa in evidenza tanto eolla, reazione isoni- 

 ti'ilica quanto col reattivo di Dragendorff; ma per la determina- 

 zione quantitativa bisognò anzitutto fare le separazione dell'am- 

 moniaca. A tal fine si decompose la miscela con idrato potassi- 

 co e si raccolse il prodotto della distillazione nell'acido cloridrico. 



I cloridrati, cosi ottenuti, evaporati a secco su b. m. e sec- 

 cati a 110°, furono trattati con alcool assoluto, il quale, 'come è 

 noto, scioglie solamente il cloridrato della monometil-ammina. 



Evaporato 1' alcool, si trattò di nuovo il residuo con alcool 

 assoluto per eliminare 1' eventuale presenza delle ultime tracce 

 di cloruro d' ammonio. Eievaporato l'alcool, si trattò la soluzio- 

 ne acquosa del l'esiduo con cloruro platinico: le larghe pagliette 

 lucenti, color giallo-oio, separatesi dopo alcuni minuti, lavate con 

 alcool assoluto e seccate a iOO°, diedero all'analisi i seguenti 

 numeri : 



Gr. 0.7124 di cloroplatinato diedero per calcinazione gr. 0.297 

 di platino ; donde per cento : 



Calcolato per (NH, . CH3 . HCl), PtCli . . . . 41.25 

 Trovato 41. 55 



Per cui la base analizzata è la iiiono-metil-ammina. 



Dai risultati esposti possiamo cj[uindi inferire che per idro- 

 genazione dell' esametilen-tetrammina non si genera la sola mo- 

 no-metil-ammina, come asserisce il Trillat, né la sola trimetil- 

 ammina, come afferma il Delépine ; ma una miscela di mono- 

 metil e trimetil-ammina. 



Che la genesi di queste due basi sia dovuta all'azione del- 

 l' idrogeno allo stato nascente e non alla reazione di Fiòchi, 

 come sostengono Cambier e Brochet, è stato provato; dappoiché 

 durante la riduzione della base non si ebbe sviluppo alcuno di 

 anidride carbonica, la quale, lo ripetiamo, deve considerarsi 

 come indice dell'azione dell'aldeide formica sui sali ammoniacali • 



