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Sulla scissione del!' acido isosantonoso inattivo 

 nei suoi componenti destro e levo , mediante la cinconina 



Nota di A. ANDREOCCI e di P. ALE8SANDRELL0 



L' acido isosantonoso inattivo , C^"" H-'^ 0^, cristallizzato in 

 piccoli prismi fusibili tra 153°- 155° , fu preparato la prima vol- 

 ta da S. Cannizzaro e G. Carnelutti (1), insieme al paradime- 

 tilnaftolo, riscaldando 1' acido destrosantonoso con idrato bariti- 

 co a 360° ; lo rinvennero anche nelle acque madri della cristal- 

 lizzazione dell' acido destrosantonoso, proveniente dalla riduzione 

 della santonina con fosforo rosso ed acido jodidrico, che era sta- 

 to usato più volte per la medesima operazione. 



Più tardi uno di noi (2) riottenne quest'acido santonoso 

 inattivo, insieme al destro, nella riduzione della saiitonina con 

 cloruro stannoso in soluzione cloridrica, e, avendo ottenuto l'aci- 

 do levosantonoso per riduzione della isodesmotroposantonina con 

 acido acetico e polvere di zinco , potè dimostrare che l' acido 

 isosantonoso inattivo di Cannizzaro e Carnelutti era un racemo, 

 perchè poteva anche generai'si col miscuglio equimolecolare dei 

 due acidi santonosi destro e levo, quindi fu distinto col nome di 

 acido racemosantonoso. 



Ora ci è sembrato, che per la storia degli acidi santonosi, 

 potesse avere qualche interesse la scissione dell' acido isosanto- 



(1) Gazz. Chini. Ital. Voi. XII. Pag. 400-401. 



(2) A. Andreocci — Sui quattro acidi santonosi e sopra due nuore Santonine — Atti della 

 R. Accademia dei Lincei — Memorie della elasse di Scienze Fisiche, Mateni. e Natur. Serie 5" 

 Aol. 2°. 



Atti Acc. Vol. XII, Serie 4'' — Meni. XV. 1 



