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IL CALORE DI SOLUZIONE DEI GAS NEL SANGUE 



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rapidamente con l'aumentare della pressione: ad es. da 15 a 17 mni. di pressione 

 il contenuto in anidride carbonica aumenta del 13 '>:,,; ma poi l'aumento diventa 

 molto pili lento, talcliè dai 20 ai 40 mm. esso è solo del 3,9 «/q. Anche il diagramma 

 del Nagel (53) mostra che per il siero la curva dell'assorbimento del CO2 a partire 

 dai 90 mm. si può considerare praticamente parallela all'ascissa. 



Che se, invece del plasma o del siero, consideriamo il sangue in foto, per il 

 quale il decorso della curva è modificato dai fenomeni di origine corpuscolare, vediamo 

 sempre dai dati del Jaquet e del Bohr, che questi ha riunito in una tabella (14), 

 come la quantità di COj combinato vada accostandosi a un massimo, che risponde 

 ad una tensione di 125 mm. circa. Infatti, mentre questa quantità cresce da prima 

 rapidamente, essa è di 52,1 (per 100 cm^ di sangue) a 72,1 di pressione (J.), di 

 55,7 a 82,0 (B), di 57,7 a 125,1. In altre parole, ad una determinata pressione tutti 

 gli elementi del sangue, che si possono combinare chimicamente con CO., sono già 

 combinati, e se noi osserviamo i fenomeni deira.ssorbimento gassoso al di là di una 

 certa pressione, non avremo sott'occhio che quelli dovuti alla soluzione fisica del 

 gas, la quale procede sempre secondo la legge di Henry. 



Partendo da queste considerazioni ho fatto assorbire sia al siero, che al sangue 

 in tota COg, in un intervallo di pressione adeguato, che avesse cioè un limite infe- 

 riore di almeno 125 mm., ritenendo di avere escluso cosi quei fenomeni termici 

 che derivano da reazioni chimiche fra gas e sangue. 



Ad accertarmi che i fatti giustificano questo ragionamento ho eseguito numerose 

 misure, variando ad arbitrio i limiti della tensione ed ho veduto, che quando l'assor- 

 bimento avviene in liquido accuratamente sgasato e sul quale la pressione è da 

 principio bassa, la quantità di gas è ragguardevole e la variazione termica molto 

 più notevole che non quando l'assorbimento avviene partendo da una piìi elevata 

 pressione iniziale. 



Ecco qualche esempio : 



Queste esperienze non furono utilizzate per la misura del calore di soluzione, 

 ma sono destinate solamente a dare un'idea del decorso relativo del fenomeno, e 

 ci autorizza a ritenere valido il nostro ragionamento precedente. 



Descrivo ora nei suoi particolari una determinazione calorimetrica, togliendola 

 dal protocollo : limitandomi a riunire in una tabella i risultati principali delle altre. 



