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taado il cuminol potassico o curailuro potassico C^^H'iKO col cloruro di cuminile 

 CioHuOCl (vedi anche C. K., t. XXXV, p. 225). 



La reazione però, secondo Curch, è pivi complessa di quanto non credeva il Chiozza. 

 Il cumenile o cumilo di Chiozza fu chiamato cumino-ciiminone da Kolbe e gli 

 diede la forinola : 



CioHiiQ S 



Il dibenzoile (C'H^O)^ era già stato ottenuto da Ettling e Stenhouse distillando 

 a secco il benzoato di rame. 



Trasformazione di cloruri degli acidi in aldeidi corrispondenti. — Le esperienze 

 sul dicuminile condussero per analogia il Chiozza a studiare l'azione degli idruri 

 metallici sui cloruri dei radicali acidi. Egli ottenne l'aldeide benzoica con un metodo 

 molto elegante: trattando cioè coli' idruro di rame, allora da poco tempo scoperto 

 dal Wurtz, il cloruro di benzoile (C. K., 1853, t. XXXVI, p. 631; A. Ch. (3), 1853, 

 t. XXXIX, p. 222 ; A., t. LXXXV, p. 232, e in Gerhardt, Traile III, pag. 263). 



Egli termina la sua nota nei Comptes Rendus colle parole seguenti: 



" Nel terminare questa nota faccio osservare ai chimici un fatto che mi sembra 

 importante dal punto di vista teorico, ed è la trasformazione degli acidi in aldeidi, 

 a mezzo dei cloruri corrispondenti. 



" Io ho già fatto vedere (C. R., t. XXXV, p. 225) che il cloruro di cuminile era 

 vivamente attaccato dal potassio cumile, e che il prodotto di questa reazione con- 

 sisteva in cloruro di potassio e cuminile: 



C'»Hi'0 

 C'»Hi'0. 



" Ora, è evidente che rimpiazzando il composto metallico del cuminile, o di un 

 radicale qualunque, con un idruro metallico si dovrebbe ottenere l'idruro di questo 

 radicale, vale a dire la sua aldeide. 



" L'esperienza riesce benissimo con l'idruro di rame, scoperto da Wurtz, e il 

 cloruro di benzoile. 



' Quando si mettono queste due sostanze in contatto, la reazione ha luogo con 

 sviluppo di calore ed il prodotto contiene dell'essenza di mandorle amare. L'equa- 

 zione seguente fa vedere questa doppia decomposizione: 



CuH -f (C'H50)C1 = CuCl + {C-H50)H „. 



Nella sua memoria: Su un nuovo modo di formazione dell'idruro di benzoile e 

 la costituzione chimica dell'aldeide (A. 1856, t. XCVIII, p. 344) Kolbe dimostra che 

 trasformando il cloruro di benzoile in cianuro di benzoile C"H"O.CN e riducendo 



