21 NOTIZIE STORICHE SU LUIGI CHIOZZA CON LETTERE INEDITE, ECC. 191 



L'articolo di cui fa qui cenno il Gerhardt è quello intitolato: Exposé sommaire 

 du système de chimie oryanique, de M. Gerhardt, scritto e pubblicato negli Ardi, des 

 Sciences pliys. et natur. di Ginevra (1852, t. XX, p. 208) dal Chiozza. Era nel mo- 

 mento in cui Gerhardt pigliava un poco di riposo e andava nella campagna di 

 Chancel a Loriol (Y. anche lettera a Chancel nel libro di Grimaux, p. 237-238). 



Di Napoleone Hautefeuille noti ho potuto trovare notizie; il nome Napoléon è 

 sottolineato da Gerhardt; forse il nome era dato per ischerzo, e l'Hautefeuille di cui 

 è qui cenno è il medesimo che annunziò a Chiozza la morte del Gerhardt colla let- 

 tera che troveremo più avanti. 



Paris 26 octobre 1852. 

 Mon cher Monsieur Chiozza, 



Les remords de ma conscience ne me laissent plus de repos depuis votre damiere admoni- 

 tation, et, preuant mon courage a deux mains, j'interromps pour un instant mon travail, et 

 vous envoie au galop ces quelques ligjies. Je suis de retour de Loriol depuis un mois environ, 

 et .je travaille régulièrement 6 à 7 heures par jour à mon livre. Je vois qn'il y aura 4 volnmes ! 

 jugez de la besogne. J'ai presque doublé mon manuscrit d'après mon retour; la pluspart des 

 séries sont rédigées, et, j'ai maintenant, sur la manière de composer ces séries, quelque chose 

 d'assez compiei pour avoir Fespoir qu'elles seront adoptées de tout le monde. Pendant mon 

 sójour à Loriol, nous avons fait, Chancel & moi, quelques chlornres nouveaux fort intéressant 

 au point de vue tliéorique: le chlorure de sulfobenzidyle qui est pour l'acide sulfobenzidique 

 (CH'ASC) ce que le chlorure de benzolile est à l'acide benzoTque, le chlonire de ..., qui est 

 pour l'acide C'H"SO' (par le mercapt. et Tao. nitrique), ce que le chlorare d'acétyle est à 

 l'acide acétique, etc. Décidément CO peut remplacer SO' et produire des choses semblables 



cocH^ ; coc=H^ ; ^ 



CM CM ^ 



chlor. de benz. ac. benzol'q. 



CM H ^ ^ 



chlor. de sulfobenz. ac. sulfobenz. 



Lorsqu'on dissout l'acide acétiq. anhydre dans l'acide snlfuriq. fumant, il se degagé de 

 l'acide carbonique pur, et l'on obtient un acide sulfo — qui doit étre le niéme que celui qu'on 

 obtient avec le méthyl-mercaptan et l'acide nitrique. Voyez done si votre ac. valer, anhydre ne 

 donnerait pas l'acide C^H'^SO' 



ac. valériq. COC'H' / ^ 

 Hi ^ 



l'ac. sulfo a obteuir SO'C*H' ) ^ (à obtenir aussi par le butylmercaptan et 



H ) l'ac. nitriq.). 



Votre mémoire est iuséré tout au long dans le C.tes rendus. Je l'avait donne à Bussy 

 qui avait oubliée de le remettre tout de suite. 



J'ai bien des projets de travaux pour vous. Il faut arriver à substituer du méthyl, éthyl, etc. 

 à l'hydrogène des acides omologues acétiques. Je sais le moyeu : devinez. Vous me le direz 

 dans votre prochaine lettre. 



A propos un bon moyen de faire l'osichlorure de pbosph. Desséehez complitement l'acide 

 oxalique et chàufFez avec PCP. Cela va comme sur des roulettes. 



Nous n'avions pas assez de butyrate de chaux pour essayer de faire l'alcool propionique. 



