27 NOTIZIE STORICHE SU LUIGI CHIOZZA CON LETTERE INEDITE, ECC. 197 



Donnez moi bientòt de vos nouvelles. Je n'ose pas espérer que vous me parlerez des amides 

 car vous devez étre occupé d'un corps plus intéressant poar vous. Mais parlez moi toujours 

 de vous et de votre bonheur. Vous ferez le plus grand plaisir à 



Votre tout dévoué Cu. Gerhakdt. 



Non ho potuto trovare notizie di questo Oliver, od Ollivier, che Gerhardt ricorda 

 anche nella lotterà 21 luglio 1852. 



27 décembre 1853. 

 Mon cher ami, 



Vous serez surpiis d'apprendre que, depuis ma dernière lettre, j'ai fait une absence de 

 quinze jours que j'ai passe successivement à Munich, à Leipzig & à Giesseu. Le but de mon 

 voyage a été de m'entendre avec un éditeur allemand sur le règlement de mes droits d'auteur 

 pour l'ódition allemande de mon livre. J'ai parfaitement réussi: cela m'a été d'autant plus 

 facile que 4 librairs à la fois allaient publier une traduction. Il n'en paraitra maintenant qu'une 

 seule comme Originai Ausgabe; c'est Wagner de Nuremberg qui fait la traduction. J'ai bien 

 fait de venir moi-méme, car sans cela ou n'eùt pas tenu compie de mes droits. Liebig m'a été 

 fort utile sous ce rapport. Je suis charme de l'accueil qu'il m'a fait. 



J'ai remis à Masson ma 4" livraison pour vous. La b' sera finie dans le courant du mois 

 prochain. 



Vous comprenez que la rédaetion de mon livre ne me laisse que fort peu de temps pour 

 le travail de laboratoire. Je publierais cependant bientòt mes résultats sui- les combinaisons 

 salicyliques. Si vous avez de Thuile de gaultheria, rien n'est plus facile que le préparation du 

 chlorure de salieyle: vous n'avez qu'à mettre l'huile de gaultheria au contact avec PCP. Le 

 chlorure de salieyle reste dans le résidu, mais vous ne pourrez pas le distiller: il faut vous 

 contenter de maintenir le résidu a 160 ou 180°; il brunit sans doute mais il peut très bien 

 servir, dans cet état, à toutes les expériences. Il se degagé du clilorure de méthyle, dans cette 

 préparation, et peut-étre y-a-til aussi dans le résidu du phosphate de méthyle, ou de l'acide 

 méthyl-pliosphorique ; car si l'on prépare avec le chlorure de salieyle ainsi obtenu du salicylate 

 d'éthyle ou de méthyle (par l'alcool absolu ou l'esprit de bois) on obtient toujours à la recti- 

 fication un résidu noir assez notable. 



Je ne vois pas sur quelle expérience est fondée l'assertion de Wagner d'après laquelle 

 l'acide succinique donnerait de l'acide propionique: toutefois cette transformation est probable. 

 .J'ai depuis longtemps remarqué que les homologues de l'acide succinique (voyez mon Précis) 

 donnent des acides volatiles C"H'°0' par la potasse fondante. 



Vous pouvez sans crainte faire préparer l'hydrocarbure par les sulfovinates et essayer 

 l'action de l'acide nitrique. 



J'essaie dans mes moments de loisir de faire reagir les chlorures négatifs sur les sels 

 d'argent. Je veux faire le nitrate de benzol'le isomère de l'acide nitrobenzoique, etc. A bientòt 

 les résultats. 



J'ai beaucoup rófléchi sur les hydramides, et je crois décidément que l'hydrobenzamide 

 est l'hydrure d'azobenzoile, et l'amarine renferme alors peut-étre le radicai C'H'', car elle ne 

 donne plus d'hydrure de benzoi'le par les acides dilués comme l'hydrobenzamide. 



Faites analyser quelques unes de nos anciennes amides, et ajoutez y qnelques nouveaux 

 termes. Cherchez ensuite surtout la transformation des amides secondaires en acides amides. 

 Notre prochaine Communication devra porter là dessus. 



Nous somraes toujours très peu uombreux au laboratoire. 



Le temps est horriblement froid à Paris. — 12'> est la temperature ordinaire. 



Mille compliments affectueux. 



Oh. Gerhakdt. 



