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Gerhardt giudicava rettamente questa esperienza di Wagner. Dall'acido succinico 

 infatti per riscaldainento con calce si ha dell'acido propionico (Kolbe, A., 119) e per 

 fusione con potassa gli acidi ossalico e acetico. Cioè come diceva Gerhardt dagli 

 acidi C''H2"0* si passa agli acidi C'H^-'O^. 



Già nel 1843 Gerhardt (Rev. Scient. et ind.^ XIII, p. 364 e Précis, 1844, II, p. 27) 

 aveva notato che fondendo l'acido pimelico CH'^O'' colla potassa sviluppa dell'idro- 

 geno senza annerire e dà gli acidi ossalico e valeriano : 



C'Hi^O* + 2H20 = C^H^O* + C^HioQ^ + 2H20. 



Ma nella Revue, XIX, p. 12 e nel suo Traile, II, 717 non afferma più in modo 

 certo la formazione degli acidi ossalico e valerianico; dice solamente che il nuovo 

 acido ha analogia coll'acido valerianico, ma pare fosse acido butirrico. Anche per 

 l'acido adipico si limita a dire che dà un acido con odore di sudore (ivi, II, p. 670) 

 (acido butirrico o valerianico?). Anche dall'acido sebacico colla potassa fusa Gerhardt 

 aveva ottenuto un acido volatile. 



Da questa lettera si scorge che il Chiozza lavorava solo a Milano sulle amidi 

 per pubblicare poi la Memoria con Gerhardt ohe è nei C. R., 6 marzo 1854. 



Risulta da questa lettera che Gerhardt aveva fatto reagire il cloruro di benzoile 

 sul nitrato d'argento, per tentare di ottenere il nitrato di benzoile CFPCO.ONO^. 



Di questo curioso composto non è più fatto cenno in nessun lavoro di Gerhardt. 

 Lachowicz (Ber., 1884) ha studiato questa reazione, e Francis (Ber., 1906, t. XXXIX, 

 p. 8798) ha ottenuto in quantità teorica il nitrato di benzoile col metodo di Gerhardt, 

 certamente non conosciuto da lui; è un olio facilmente decomponibile che può esplo- 

 dere. In modo analogo prepara altri nitrati di radicali acidi. 



26 janvier 1854. 

 Mon cber ami, 



Je répond à votre benne lettre courrier par courrier, d'abord pour vous féliciter de vos 

 snccès, ensuite ponr vous demander de m'envoyer également par retour du courrier des notes 

 relatives aus noveanx ac. anhyd. qua vous avez fabriqués, afin que je puisse les insérer dans 

 mon livre. J'en suis au commencement de la 6' livrais., qui terminerà le 2 volume par les 

 bomolog. de la P section. Depèchez-vous car je viens de donner le ben à tirer de la feuille 

 contenant l'ac. valériq. A l'aveuir ne m'envoyez plus une simple annonce. La 5' livraison est 

 complètes; vous la recevrez dans une quinzaine. Dans ma rédaction j'en suis à la fin des corps 

 sériés, e. à. d. à la 9° livr. Maintenant l'ennui va commencer, quand j'aurai à parler de la 

 porphyroxyne, de la bixine, de la lutéoline & autres cochonneries. J'ai compose moi-méme avee 

 une peine enorme une préface pour l'édition allemande : elle me plaìt mieux que celle de l'édit. 

 fran9ais, probablement parceque l'enfant a donne beauconp de mal à sa mère. 



Vous pouvez bien penser que tous ces travail de rédaction me laisse fort peu de temps 

 pour le laboratoire. Depuis que j'ai lance dans le monde les combinais. méthyl-salicyl., je n'y 

 ai pas mis le pied. A propos, j'oubliai de vous dire que l'huile que vous avez obtenu avec 

 l'ac. salicyl. et PCP, est évidemment le chlorure de chlorobenzoìle : elle donne avec CO', NH' 

 une amide qui doit étre la chlorobenzamide. Celle-ci cristallise très bien. Vous pouvez l'utiliser 

 pour les recberches sur les amides mais je crois qu'elle ne se decompose ausai facile en cyanure 

 de chlorobenzyle que la benzamide. Mon nez du moins m'a accuse une odeur cyanhydr. dans 

 la réact. du chlorure sur le carbon. de NH', la masse s'étant extrémement échauffée. — Le 



