29 NOTIZIE STORICHE SU LUIGI CHIOZZA CON LETTERE INEDITE, ECC. 199 



chlor. de C'H'CIO est évidemment un produit secondaire, car vous avez distillé: or la meme 

 chose arriva avec le salicyl. de méth. et PCP ; si l'on se berne à cbaufFer le mélange, après 

 la réaction qui est très vive, en ne poussant que jusque vers 160 a 180" le chlorure restant 

 présente les caract. du chlorure de salicyl. ; ainsi il donne aisémeut du salicyl. d'éthyle par 

 l'alcool absolu. Mais si l'on distille, il y a le méme gàchis qu'avec l'ac. salicyl. et PCP, et 

 alors le chlor. distillé donne, avec l'eau, de l'ac. chlorobenzoiq. avec qq. traces senlement d'ac. 

 salicyl. — Essayez dono de nouveau la réact. de l'ac. salicyl. avec PCP, et voyez si, ce qui 

 me parait probable , il se forme aussi d'abord du chlor. de salicyle. — Je viens de faire 

 jeter sur un filtre l'ac. subériq. que vous savez, poui- vous l'envoyer. Il n'avait pas bougé de 

 son flacon. 



Parlons maintenant des amides (Gomme vous l'avez vu fort bien aussi, je me suis assuré 

 qu'il n'y a rien à faire avec le nit. d'arg. Il se degagé immédiat. des vapeurs nitreuses — 

 évid.' N^O^. Ceci m'a suggéré l'idée de faire réprendre la question de l'eau regale qui est 

 évid.' le chlorure de nitryle. Je fais entreprendre des expériences là dessus). 



Ne vous laissez pas décourager par les qqs. résultats négatifs et prenez note de tout, car les 

 résultats négatifs nous serviront également. Tenez ferme à la salicylamide et à la sulfophényl- 

 amide, pnisqu'elles ne donnent pas de nitriles. 



— Réfroidissez donc votre dell'ho + Acr< ^ \>omt éviter la décomposition. 



— Ch. de succin. & salicylaiiiid. doiv.' aller: ne chanffez pas trop fort. 



C*H'0' ) ^^ ^ ' 



Votre procède en chaufFant ensemble H ^ ^ "^ H / N est charmant. Persévérez. 



Evitez le contact do l'eau. 



— Reprenez o-tanilide k chlor. de benzolil. 



La décoiuposit. facile que quelques diamides eprouvant en amide simple secondaire + NH', 

 par la chaleur (p. ex. la succinaraide) est favorable =^ notre théorie. Cast parfait ? la méme 

 chose qu'avec les acides hihasiq. qui ilimitient de l'eau. 



ac. succiniq. succinamide 



C'HW \ ) C'H*0' Kt ) 



jr V \ 2 moléc. H jl C 2 moléc. 



jj / \ d'eau H' I N ; d'amm. 



Il faudrait essayer de faire des sels avec les diamides. 



— Faites transcrire par un de vos élèves les nouvelles analyses de nos anciennes amides 

 poui me les envoyer. 



Travaillez sur les hydramides d'après l'idée suivante : l'hydrobenzamide est l'hydrure d'azo- 



C'H-' ^ H 

 benzoile CH^N' ( H e. à. d. 3 moléc. d'hydr. de benz. dans lesquelles Voxyghie est remplacé 



C'H^ ) H 

 par son équiv.' d'azote 0' par N'. La régénération facile de l'hyd. de benzol'le exclue toute 

 autre théorie. — Dans l'amarine, il y a eu une transpositi on : c'est 2 moléc. d'ammon. avec 



substitut. de C"H^ à rhydrog. N' \ ^y,'^"''. 



On doit pouvoir faire des sels avec hydrobenzaraide. 



Il faudrait avec l'amarine faire un osyde, chlorure, etc. Ses produits de décomposit. n'ont 

 pas été étudiés. 



Vous savez que Bertagnini obtient les alcalis isomères hydramides en chauffant simplement 

 ces deux à 120° ou 150°. 



