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soluzione contenga la maggior quantità possibile di HgS, conviene interrompere la 

 corrente di HoS a fine di impedire che dalla soluzione soprasatnra precipiti più tardi 

 una quantità notevole di acetato di solfonicrcurio e che vi resti quindi disciolta una 

 quantità minore di HgS per causa della diminuita concentrazione di HgCCoHsOj)^. 

 Quando si è interrotta la corrente di idrogeno solforato, la soluzione dev'esser poi 

 agitata per lungo tempo acciocché assuma lo stato di equilibrio. 



In un caso pratico, gr. 275 di acetato mercurico puro vennero sciolti in 750 cmc. 

 d'acqua alla temperatura-ambiente (20° circa); la soluzione filtrata venne posta in 

 una boccia della capacità di oltre 1 litro e vi si fece gorgogliar© una lenta corrente 

 di HoS fino all'inizio dell'imbrunimento, agitando continuamente. 



La bottiglia venne allora tappata; la soluzione, già soprasatura, sbattuta per 

 alcune ore con un agitatore meccanico, lasciò separare una sostanza bianca, cristal- 

 lina. Questa venne raccolta, lavata alla pompa rapidamente con poco alcool etilico, 

 asciugata su mattonella porosa e seccata sull'acido solforico. La diminuzione di peso 

 fu minima. 



Analisi. I. Dosamento del mercurio. — Il metodo migliore consiste nell'elettro- 

 lizzare la sostanza solida in una soluzione diluita di acido cloridrico (l'acido nitrico 

 venne pure provato, ma si presta meno bene) con densità di corrente dapprima poco 

 elevata; si forma in principio del solfuro mercurico nero che a poco a poco lascia 

 depositare il suo mercurio, mentre lo zolfo viene ossidato e passa in soluzione. 

 Gr. 0,6132 di sostanza vennero ricoperti con 150 cmc. circa di acqua, si acidificò 

 con 4 cmc. di acido cloridrico cono, e si elettrolizzò da principio con 0,2 amp. e 

 verso la fine con 0,8 amp. per decim.^; l'elettrolisi era compiuta dopo 14 ore. Si 

 ottennero gr. 0,4445 di mercurio. 



IL Dosamento dello zolfo. — Tra i vari metodi che vennero provati, quello che 

 diede i migliori risultati e che venne quindi costantemente seguito fu il seguente : 

 La sostanza, alcalinizzata con una quantità conveniente di idrato sodico, veniva 

 trattata con acqua di bromo in eccesso alla temperatura ordinaria, si scaldava quindi 

 all'ebollizione a fine di compiei*e l'ossidazione, si acidificava leggermente con acido 

 cloridrico la soluzione limpida, si cacciava il bromo facendo gorgogliare una corrente 

 di anidride carbonica nel liquido caldo e si precipitava con cloruro di bario l'acido 

 solforico formatosi. L'ossidazione col bromo avviene pure in assenza di alcali, ma è 

 assai più lenta, principalmente poi se si tratta di sostanze cristalline; in questi casi 

 occorreva talvolta non solo operare in soluzione alcalina, ma far venire in contatto 

 con la sostanza qualche cmc. di bromo liquido e saldare per qualche tempo a 

 bagno maria. 

 Gr. 1,9531 di sostanza diedero gr. 0,8124 di BaSO^. 



Dal che risulta: 



Trovato Calcolato per Hg(C2H.,0«)j . HgS 



72,71 



5,83 



42,19 



